【アストラゼネカ】Lokelma、血液透析治療中の末期腎不全患者さんに対する高カリウム血症の治療効果を示す
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬LusutrombopagならびにHER2/EGFR阻害剤Epertinibの中国におけるEddingpharmグループとのライセンス契約締結について
【第一三共】キザルチニブの米国承認申請に関する審査完了報告通知の受領について
“イーライリリー”を含む記事一覧
2019年06月24日 (月)
2019年06月24日 (月)
2019年06月20日 (木)
【サノフィ】基礎インスリンで血糖コントロール不良の2型糖尿病患者を対象としたiGlarLixi（インスリン グラルギン／リキシセナチド配合剤）の試験で良好な結果を発表
【日本イーライリリー】新規の超速効型インスリン、ヒューマログ(R)(インスリン リスプロ)との比較において同様のHbA1c低下と優れた食後血糖値の抑制を示す
【第一三共】第12回「臨床薬理研究振興財団 研究大賞」について
2019年06月19日 (水)
【日本イーライリリー】トルリシティ(R)（デュラグルチド） 幅広い２型糖尿病患者の主要心血管イベントを有意に減少 ～REWIND試験、心血管疾患の既往の有無に関わらない影響を示す～
【アストラゼネカ】COPD治療配合剤ビレーズトリTMエアロスフィア(R)、世界に先駆け日本で製造販売承認を取得
【塩野義製薬】オピオイド誘発性便秘症治療薬Rizmoic(R)のFerrer社とのスペインにおける販売契約締結について
2019年06月18日 (火)
【エーザイ】ハーバード大学との共同研究より創出されたハリコンドリン全合成由来の化合物 新規抗がん剤E7130の全合成および非臨床試験結果がScientific Reportsに掲載
【塩野義製薬】米国微生物学会（ASM Microbe）におけるセフィデロコルとCOT-143の発表について
【日本ケミファ】DeNAが推進するAI創薬プロジェクトに日本ケミファが参画
2019年06月12日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
流通改善GL1年 「遵守徹底を」：P2 ポンペ病薬に参入へ 米アミカス：P7 連続生産システム開発 富士フイルム：P7 企画〈ベンチャーキャピタル〉：P4～5
2019年06月07日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのイミフィンジ(R)、免疫治療薬として唯一切除不能なステージIII非小細胞肺がんの3年生存率を示す
【大日本住友製薬】開発中の抗がん剤ナパブカシンの結腸直腸がんを対象としたフェーズ3試験（CanStem303C試験）の中間解析による試験継続の推奨受領について
【中外製薬】特定の転移性肺がんの一次治療として、テセントリクとアバスチン、化学療法の併用は肝転移を有する患者さんで良好な結果を示す
2019年05月22日 (水)
【小野薬品工業】アレイ バイオファーマ社、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象とした第III相 BEACON CRC 試験の中間解析においてBRAFTOVI、MEKTOVIおよびCetuximabの併用療法が主要評価項目である奏効率および全生存期間を達成したことを発表
【中外製薬】中外ライフサイエンスパーク横浜の設立ならびに研究拠点の再編についてのお知らせ ‐グローバルで最高品質の革新的新薬の創出をめざして‐
【ロート製薬】～損傷すると回復が困難な、目の網膜組織の保護に関する研究結果～ 熱帯フルーツのグァバ等に含まれる「アピゲニン」が網膜炎症に関与するマイクログリアの活性化を抑制する新たなメカニズムを発見
2019年05月20日 (月)
厚生労働省は17日、日本イーライリリーの抗癌剤「ベージニオ錠」（一般名：アベマシクリブ）について、昨年11月末の販売開始後半年間で、間質性肺疾患の国内症例が14件、そのうち死亡に至った症例が3件、市販直後調査で報告
2019年05月10日 (金)
【エーザイ】Alzheimer’s Clinical Trials Consortiumが実施予定のアルツハイマー病発症予防に関する臨床試験において、elenbecestatおよびBAN2401を選択
【塩野義製薬】アスベスト（石綿）による健康被害の救済制度について
【武田薬品工業】米国食品医薬品局（FDA）が、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎患者を対象とした維持療法に関して、ベドリズマブ（Entyvio(R)）皮下注射製剤の生物学的製剤承認申請を受理
2019年05月08日 (水)
2019年04月24日 (水)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は19日、日本イーライリリーの抗癌剤「ポートラーザ点滴静注液」（一般名：ネシツムマブ〈遺伝子組み換え〉）など2件の製造販売承認の可否を審議し、了承した。また、中外製薬の抗癌剤「アバ
2019年04月19日 (金)
【アストラゼネカ】リムパーザ、生殖細胞系列BRCA遺伝子変異陽性HER2陰性進行乳がん治療としてEU（欧州連合）における承認を取得
【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）の単独療法の適応拡大を承認 KEYTRUDA(R)、外科的切除または化学放射線療法による根治的治療の対象とならないステージIII、または転移性NSCLCについて、PD-L1陽性（TPS≧1%）でEGFR遺伝子変異またはALK融合遺伝子を伴わない患者の初回治療として承認を取得
【大塚製薬】英国創薬子会社アステックス社の技術による2つ目のがん治療薬 ヤンセン社の尿路上皮がん治療薬「erdafitinib」が米国で承認取得
2019年04月15日 (月)
【塩野義製薬】セフィデロコルの欧州臨床微生物学感染症学会議（ECCMID）における発表について
【田辺三菱製薬】世界のALS患者さんへ 日本発のALS治療薬を届けたい 中国の国家薬品監督管理局（NMPA）がALS治療薬（ラジカット）の申請を受理
【日本イーライリリー】ジャディアンス(R)（エンパグリフロジン）によるEMPA-REG OUTCOME(R)試験のベースライン時の顕性アルブミン尿を伴う糖尿病性腎臓病（DKD）患者における複合腎・心血管アウトカムの結果をISN-WCNにて公表
2019年04月10日 (水)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は19日、日本イーライリリーの抗癌剤「ポートラーザ点滴静注液」（一般名：ネシツムマブ［遺伝子組み換え］）など2件の製造販売承認と一部変更承認について審議する。審議予定品目は以下の通
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