エーザイ”を含む記事一覧

2010年05月24日 (月)

【あすか製薬】役員担当職務の変更並びに執行役員の異動及び担当職務変更に関するお知らせ
【興和】肝細胞がん再発抑制剤(開発コード:NIK-333)に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】テルミサルタン(ミカルディス(R)ファミリー)に関する新契約締結のお知らせ

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2010年05月24日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 PMDAと連携し基盤整備‐医療DB活用で提言案 厚生労働省

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2010年05月21日 (金)

【アストラゼネカ】閉経前乳がん患者に対し、アリミデックス抗腫瘍効果を示す
【武田薬品】2010年6月1日付人事異動および機構改革の件
【万有製薬】日本人のワクチンに対する意識調査 前回(2007年)調査に比べワクチン接種に抵抗を感じる人は若干減少 ワクチン接種を阻む最大の要因は「費用負担」、「副反応」を上回る

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2010年05月20日 (木)

【エーザイ】米国ノース・カロライナ工場に抗がん剤の注射剤生産棟を開設
【共和薬品】役員人事のお知らせ
【バイエル薬品】日本国内での口蹄疫感染拡大防止に向けて バイエル薬品、複合次亜塩素酸系消毒薬「アンテックビルコンS」を追加・緊急輸入

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2010年05月19日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 未承認薬の情報提供、拡大解釈に慎重姿勢 政府行政刷新会議規制・制度改

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2010年05月18日 (火)

 アステラス製薬は17日、株式公開買い付け(TOB)を実施している米OSIファーマシューティカルズの買収で合意したと発表した。OSIは買収提案を拒否していたが、買付価格を1株当たり52ドルから57・5ドルに引き上

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2010年05月17日 (月)

 国内大手製薬企業4社の2010年3月期決算(連結)が14日に出揃った。トップの武田薬品は、円高と主力品の米国特許切れが直撃し、減収となった。アステラス製薬、第一三共、エーザイの3社は円高を吸収し、増収を確保。特に第

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2010年05月17日 (月)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 製薬大手4社の10年3月期決算出揃う‐「2010年問題」が

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2010年05月14日 (金)

【エーザイ】代表執行役の異動の件
【大幸薬品】代表取締役の役職変更(社長交代)及び役員の異動に関するお知らせ
【わかもと製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ

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2010年05月13日 (木)

【エーザイ】頻脈性不整脈治療剤「タンボコール(R)錠」 日本で小児における効能・効果および用法・用量を追加承認取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスとGlenmark Pharmaceuticals社 慢性疼痛治療用の新規薬剤に関するライセンス契約を締結
【ファイザー】ファイザー社2010年度第1四半期の決算報告および2010年度通期の財務見通しの再確認

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2010年05月12日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬学部入学者、3年連続で総定員割れ‐“充足率”は大学間で格差 薬事日

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2010年05月11日 (火)

【キッセイ薬品】代表取締役の異動に関するお知らせ
【キョーリン】商号変更に関するお知らせ
【参天製薬】代表取締役の異動及び役員人事に関するお知らせ

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2010年05月07日 (金)

【エーザイ】レノックス・ガストー症候群(希少疾患)に対するてんかん治療剤「ルフィナマイド(一般名)」の第3相臨床試験を日本で開始
【塩野義製薬】5月21日 『ニキビの日』登録のお知らせ―ニキビは皮膚科へ―
【武田薬品】スポンサー付きADR(米国預託証券)プログラム設立に関するお知らせ

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2010年05月06日 (木)

【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」、日本で逆流性食道炎に関する1日2回投与の用法・用量の追加を申請
【大日本住友製薬】米国における抗てんかん剤「STEDESA(TM)」のFDA審査結果について
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社2010年度第1四半期業績発表 営業利益は15%増 インスリンアナログ製剤とビクトーザ(R)により売り上げ増

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2010年04月28日 (水)

 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は27日、未承認薬50件、適応外使用薬59件について、適応疾病の重篤性、医療上の有用性の観点から開発が必要と判断し、製薬企業に薬事承認の取得を促すこ

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