きょうの紙面（本号12ページ）
厚労省来年度予算案は30.3兆円：P2 回顧と展望：P3～5 今年の10大ニュース：P6～7 イスラエルの細胞治療大手 国内参入：P11
“エーザイ”を含む記事一覧
2015年12月28日 (月)
2015年12月24日 (木)
【あすか製薬】難吸収性抗菌薬「リファキシミン」の製造販売承認申請について
【ノボ ノルディスク ファーマ】Semaglutideの2型糖尿病患者を対象とした4番目の第3相試験を終了
【ブリストル・マイヤーズ】多発性骨髄腫に対するがん免疫療法薬「エロツズマブ」の日本における製造販売承認申請のお知らせ
2015年12月22日 (火)
エーザイは、来年4月に製造部門の一部を担っている子会社「サンノーバ」を医薬品卸大手のアルフレッサ・ホールディングスに事業承継すると発表した。サンノーバが来年1月に設立する受け皿会社に事業を承継させた後、アルフレッサ
2015年12月21日 (月)
【田辺三菱製薬】世界初、生物学的製剤として川崎病の承認取得 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」川崎病の承認取得について
【ノバルティス ファーマ】「コセンティクス」、膿疱性乾癬の効能追加承認を取得 世界初のヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体
【MSD】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. がん免疫療法の提携を拡大 abemaciclibとKEYTRUDA(R)の併用療法を研究
2015年12月21日 (月)
2015年12月17日 (木)
製薬協が会員企業調査 多数の被験者の血中薬物濃度を統計的に解析し、対象患者の最適な用法・用量を検討する母集団薬物動態（PPK）・薬力学解析（PPK／PD）の活用が進んできた。日本製薬工業協会が会員企業24
2015年12月11日 (金)
【アステラス製薬】Bellicum社とのがんにおける細胞治療法に関する提携のお知らせ
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の慢性副鼻腔炎に係る効能・効果削除の承認について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品8品目を新発売
2015年12月07日 (月)
2015年12月04日 (金)
◆国内製薬大手は、新薬中心の事業構造改革を急ぐようになってきている。コア事業から外れた領域は、他社への売却などで本体から切り離すなど、経営のスピード感がここに来て一気に迅速化している ◆武田薬品は、減収が続く国内事
2015年12月03日 (木)
【塩野義製薬】米国子会社Shionogi Inc.におけるOsphena(R)の閉経後膣乾燥感を対象とした第3相臨床試験開始のお知らせ
【日本イーライリリー】リリーとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 非扁平上皮非小細胞肺がんの第3相臨床試験でがん免疫療法の研究提携を拡大
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤Praxbind(R)（idarucizumab）が欧州連合で承認
2015年12月03日 (木)
エーザイは、中国のジェネリック医薬品（GE薬）企業「遼寧天医生物製薬株式有限公司」（天医）を買収すると発表した。買収額は5億元（約96億円）。中国市場では新薬を中心とした事業展開を進めてきたが、GE薬事業にも参入す
2015年12月02日 (水)
きょうの紙面（本号20ページ）
新機序の高脂血症薬 医薬品第1：P2 まほろば大和の薬と歴史 薬史学会年会：P3 国内合弁会社設立へ テバ/武田：P20 企画〈臨床薬理学会〉：P4～18
2015年12月01日 (火)
【アステラス製薬】日本におけるリナクロチド（一般名）の第III相試験結果のお知らせ‐便秘型過敏性腸症候群患者を対象とする試験において主要評価項目を達成‐
【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤「BELVIQ(R)」の1日1回製剤に関する剤型追加の申請を受理
【塩野義製薬】血小板減少症治療薬「ムルプレタ(R)錠3mg」新発売のお知らせ
2015年11月30日 (月)
【エーザイ】中国のジェネリック医薬品企業 遼寧天医生物製薬株式有限公司を買収‐中国における広範な医薬品ニーズの充足に向けた事業基盤の強化‐
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社、オプジーボ（ニボルマブ）について未治療のBRAF野生型の進行期悪性黒色腫患者の単剤療法として米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことを発表
【武田薬品】テバ社と武田薬品による日本における合弁会社設立に関する基本合意契約締結について
2015年11月26日 (木)
【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」を世界に先駆けて日本で発売
【大塚製薬】4歳以上の部分発作を有するてんかん患者さんの服薬継続に寄与 「イーケプラ(R)点滴静注500mg」12月1日に国内販売開始
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における発売について
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