クローン病”を含む記事一覧

2015年08月03日 (月)

 理化学研究所の統合生命医科学研究センター統計解析研究チームの研究グループが参加する「国際IBDジェネティクス・コンソーシアム(IIBDGC)」は、炎症性腸疾患(IBD)の発症に関わるゲノム領域を新たに38カ所発見し

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2014年06月17日 (火)

【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」(一般名:ペランパネル)が全般てんかんにおける難治性強直間代発作の併用療法を対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成
【小野薬品】ドイツメルク社との「ONO-4641」に関するライセンス契約の解消について
【武田薬品】第29回国際神経精神薬理学会(CINP)における大うつ病治療薬Brintellix(R)(一般名:vortioxetine)の臨床試験結果の発表について

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2014年05月28日 (水)

【武田薬品】自己免疫疾患治療薬に関するMacroGenics社との提携について
【グラクソ・スミスクライン】GSKとGenmab再発・難治性びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の患者を対象としたオファツムマブ併用化学療法とリツキシマブ併用化学療法の比較試験の主要結果を発表
【田辺三菱製薬】欧州グループ会社の社名変更に関するお知らせ

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2014年05月28日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2014年05月21日 (水)

【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「Entyvio(R)」(一般名:vedolizumab)の 米国における販売承認取得について
【日医工】日医工株式会社関連会社「アクティブファーマ株式会社新工場建設」に関するお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病患者を対象とした3つの第III相試験においてイーライリリー社のbasal insulin peglisproがインスリングラルギンに対してHbA1c値の低下における優越性を示す 2015年第1四半期までに米国及び欧州の規制当局へ承認申請の見込み

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2014年03月24日 (月)

【アステラス製薬】前立腺癌治療剤 「イクスタンジ(R)カプセル」 製造販売承認取得のお知らせ
【小野薬品】2型糖尿病治療薬「フォシーガ(R)錠5mg10mg」 製造販売承認取得のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】新規の核酸アナログ製剤「テノゼット(R)錠300mg」B型慢性肝疾患の適応で承認取得

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2014年02月19日 (水)

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は25日、東京霞が関の全社協灘尾ホールで、ワークショップ「炎症性腸疾患治療薬の臨床開発の展望―国際開発が進む中での日本の臨床評価」を開く。当日は、炎症性腸疾患治療薬の臨床評価の課題

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2014年01月08日 (水)

【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬vedolizumabの日本における臨床第3相試験開始について
【田辺三菱製薬】組織変更及び人事異動に関するお知らせ
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」の欧州における販売承認申請のお知らせ

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2013年12月10日 (火)

【武田薬品】2014年1月6日付 人事異動について
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」の第3相臨床試験(Hokusai-VTE試験)における がん患者を対象としたサブグループ解析結果について
【参天製薬】機構改革のお知らせ

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2013年09月19日 (木)

 日本化薬が同社2番目のバイオ後続品として、韓国のセルトリオングループと共同開発してきた抗ヒトTNF‐αモノクローナル抗体「インフリキシマブ」(開発コード:CT‐P13)を承認申請した。適応症は関節リウマチ、クローン

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2013年09月18日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2013年08月22日 (木)

【中外製薬】免疫抑制剤「セルセプト(R)懸濁用散32%」剤形追加に関する製造販売承認申請
【アステラス製薬】国際的なパートナーシップが小児の住血吸虫症と闘う製剤の開発のための助成金提供を受ける
【武田薬品】クローン病・潰瘍性大腸炎治療薬vedolizumab臨床第3相試験結果のThe New England Journal of Medicine掲載について

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2013年06月24日 (月)

【武田薬品】2013年7月1日付 人事異動および機構改革について
【日本化薬】血管塞栓用マイクロスフィア「ヘパスフィア(R)」および「エンボスフィア(R)」の国内製造販売承認取得について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)(エンザルタミド) 欧州で承認取得のお知らせ

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2013年03月13日 (水)

 「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。(→ 「薬事日報 電子版」とは) ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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2013年03月08日 (金)

【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬Vedolizumabの欧州における販売許可申請について
【久光製薬】経皮吸収持続性癌疼痛治療剤『フェントス(R)テープ(開発コード:HFT-290)』の「慢性疼痛」効能追加に関する国内第III相臨床試験結果のお知らせ
【サノフィ】サノフィとRegeneron社 アトピー性皮膚炎におけるIL-4Rα抗体のdupilumabに関して、肯定的な開発コンセプト実証データを発表

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