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【武田薬品】2013年7月1日付 人事異動および機構改革について
【日本化薬】血管塞栓用マイクロスフィア「ヘパスフィア(R)」および「エンボスフィア(R)」の国内製造販売承認取得について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)（エンザルタミド） 欧州で承認取得のお知らせ

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【武田薬品】潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬Vedolizumabの欧州における販売許可申請について
【久光製薬】経皮吸収持続性癌疼痛治療剤『フェントス(R)テープ（開発コード：HFT-290）』の「慢性疼痛」効能追加に関する国内第III相臨床試験結果のお知らせ
【サノフィ】サノフィとRegeneron社 アトピー性皮膚炎におけるIL-4Rα抗体のdupilumabに関して、肯定的な開発コンセプト実証データを発表

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【武田薬品】肥満症治療薬cetilistat（開発コード：ATL-962）の日本における製造販売承認申請について
【ファイザー】アナフィラキシー補助治療剤「エピペン(R)」の製造販売承認の承継について
【バイエル薬品】バイエル社のリオシグアト、肺動脈性肺高血圧症患者さんを対象とした第III 相検証試験で主要目的を達成

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◆産学官共同で推進されている「PLGA結合型核酸の研究開発」が、経産省の今年度地域イノベーション創出実証研究補助事業に採択された。同プロジェクトは、アンジェスMG、ジーンデザイン、産業技術総合研究所、大阪大学医学部が

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【キョーリン製薬ホールディングス】潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「ペンタサ(R)錠250mg」「ペンタサ(R)錠500mg」寛解期潰瘍性大腸炎の新用法・用量の承認を取得
【日本イーライリリー】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療剤「ストラテラ(R)」、日本で初めて、成人期のAD/HDへの適応承認～AD/HDの中核症状を改善し、QOL向上にも貢献する治療選択肢を提供～
【ノバルティス ファーマ】「ディオバン(R)」、公知申請によりARBとして初めて小児高血圧症に対する用法・用量の承認を取得

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【大正製薬ホールディングス】当社子会社である大正製薬株式会社の代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ
【武田薬品】12-14中期計画について～“新たなタケダへの変革”の推進と持続的成長のスタート～
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　「アフィニトール(R)」、結節性硬化症に伴う良性腎腫瘍の初の治療薬としてFDAが承認

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　ツムラは、クローン病を対象とした大建中湯（開発コード：TU‐100）の米国第II相試験を開始した。クローン病の再燃を防止し寛解期間を延長させる「寛解維持薬」として開発を進め、試験終了時期は2013年２月を予定。第I

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【エーザイ】メキシコに医薬品販売会社を設立
【田辺三菱】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」
【ヤクルト】四半期報告書（平成24年3月期第1四半期）

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　厚生労働省は薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会、第二部会へ、一部変更承認など３件を報告した。 (さらに…)

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　武田薬品は11日、２０１１～13年度までの中期計画を発表した。昨年公表した10-12中計の基本方針を引き継ぎながら、大型品中心から多様な製品構成に転換し、さらに新興国市場の販売力強化に向け、中国へ積極投資する。

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【キョーリン製薬ホールディングス】「KRP-203」に関する新たなライセンス契約締結について
【日本イーライリリー】医師206名を対象に、糖尿病治療の課題およびGLP-1受容体作動薬に関する意識調査を実施　GLP-1受容体作動薬への期待は「HbA1cの改善」「食後高血糖の改善」に加え、副次的な作用としての「体重増加の抑制」　医師の約半数が、経口薬2剤以上の患者さんに処方の意向
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス　1日1回投与のインダカテロール、新たな臨床試験でチオトロピウムを上回る臨床的ベネフィットを示す

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【武田薬品】平成23年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【田辺三菱製薬】平成23年3月期　第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【第一三共】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

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　厚生労働省が２０日に発表した衛生行政報告例結果で、２００９年度末現在の薬局数が５万３６４２カ所であることが分かった。前年度を３３８カ所上回った［表（PDF）］ (さらに…)

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