経済産業省の2013年度予算概算要求は、一般会計総額１兆1648億円で、前年度と比べて約１・３倍の規模となった。このうち、「特別重点要求・重点要求」枠で総額2572億円を要求。「日本再生戦略」で成長分野に位置づけら
“コンパニオン診断薬”を含む記事一覧
2012年09月12日 (水)
2012年09月10日 (月)
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2012年08月24日 (金)
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2012年07月23日 (月)
ファイザーは、５月に国内で上市したALK融合遺伝子陽性非小細胞肺癌治療薬「ザーコリ」の適正使用に向け、診断薬メーカー「アボットジャパン」と情報提供面で協力体制を強化する。投与判断で用いるコンパニオン診断薬と薬剤を一
2012年06月01日 (金)
ＡＴＬ治療薬「ポテリジオ点滴静注」‐協和発酵キリン 協和発酵キリンは、成人Ｔ細胞白血病リンパ腫（ＡＴＬ）治療薬「ポテリジオ点滴静注20mg」（一般名：モガムリズマブ）を新発売した。 ポ
2012年05月07日 (月)
【サノフィ・アベンティス】医療上の必要性の高い未承認薬ヒドロキシクロロキンの臨床試験を開始
【テルモ】テルモ、オーストリアに支店開設
【日本たばこ産業】脂質異常症治療薬「JTT-705（dalcetrapib）」に関する導出先の発表についてのお知らせ
2012年04月16日 (月)
◆コンパニオン診断薬との同時承認で、抗癌剤の分子標的薬２剤が国内に登場する。ファイザーのＡＬＫ阻害剤「ザーコリ」と、協和発酵キリンの抗ＣＣＲ４抗体「ポテリジオ」だ。治療薬と診断薬のセットで承認されるのは国内で初め
2012年04月03日 (火)
厚生労働省が３月30日付で承認した新医薬品では、ポテリジェント技術を応用した日本発の抗ＣＣＲ４抗体「ポテリジオ」、世界初の未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）阻害薬「ザーコリ」が、コンパニオン診断薬との同時承認によって
2012年04月02日 (月)
【協和発酵キリン】パーキンソン病の治療剤KW-6002 国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン株式会社 抗マラリア薬を日本で承認申請
【持田製薬】持田製薬グループ「12-14 中期経営計画」について
2012年03月30日 (金)
【興和】興和グループは新たに医薬品販売会社「興和ジェネリック株式会社」をスタート
【中外製薬】希少疾病用医薬品 遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認の取得について
【ファイザー】ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療剤「ザーコリ(R)カプセル200mg/250mg」の製造販売承認を取得
2011年12月05日 (月)
【アボット ジャパン】アボット、GSKとの契約を拡大 癌免疫療法用に開発中の新規医薬品とのコンパニオン診断薬の開発を盛込む
【協和発酵キリン】消化管運動改善剤 「ナウゼリン(R)OD錠5」「同OD錠10」新発売のお知らせ
【武田薬品】グローバルでのワクチン事業の強化について ～ ワクチンビジネス部の設立と部門長の任命 ～
2011年09月13日 (火)
【アボット ジャパン】アボット、肺がん治療薬の患者候補を選択するALK遺伝子キットについてFDAの承認を取得 新たな治療薬とコンパニオン診断薬が同時に承認されたことにより、非小細胞肺がん患者さんの個別化治療が大幅に進歩
【大日本住友製薬】鈴鹿市との災害時飲料水等供給の協定締結について
【バイエル薬品】心房細動患者における脳卒中発症抑制 米国FDA諮問委員会がバイエルのリバロキサバンの承認を勧告
2011年08月26日 (金)
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2011年08月22日 (月)
【武田薬品】新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて－日本政府からの助成金交付先として選定－
【第一三共】厚生労働省「第２次 新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業」公募採択のお知らせ
【中外製薬】ロシュ FDAは重篤な皮膚がんであるBRAF変異陽性の転移性メラノーマの治療薬であるZelboraf（vemurafenib）とコンパニオン診断薬を承認 約半数の患者さんに見られるBRAF V600E変異が陽性の転移性メラノーマの患者さんの生存期間延長に寄与した、最初で唯一の個別化医療の治療薬
2011年08月18日 (木)
中外製薬は、スイスのロシュが欧米で申請中のＢＲＡＦ阻害剤「ベムラフェニブ」について、国内独占的開発・販売権を取得した。来年には、ＢＲＡＦ変異陽性の転移性悪性黒色腫患者を対象とした国内治験に着手する予定。 (さら
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