医薬基盤研究所は15日、日本初の次世代ワクチン開発に向け、アジュバント(免疫増強剤)開発促進のための、産学官共同研究プラットホーム組織として、「次世代アジュバント研究会」が発足したと発表した。 (さらに&h
“サノフィ・アベンティス”を含む記事一覧
【サノフィ・アベンティス】固形がんにおけるBSI-201の第I相試験を日本国内で開始
【中外製薬】抗インフルエンザウイルス剤「タミフル(R)」今後の供給計画について
【日医工】平成22年11月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【MSD】C型慢性肝炎研究の貢献をたたえる第9回 2010年Schering-Plough Awardの受賞者が決定 2011年からはMSD Awardとして継続
【武田薬品】統合失調症を対象とした米国Envoy社との共同研究について
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク 季節性インフルエンザワクチン「PREFLUCEL」オーストリアにおいて承認取得
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は6日、適応外薬9成分10件の適応拡大に関する公知申請の該当性報告書をまとめた。これにより、会議を通じて公知申請へ進むのは累計で17件になる。今月末に予
【アステラス製薬】経口直接的Factor Xa阻害剤 ダレキサバン(YM150)の国内承認申請に関するお知らせ
【大日本住友】クラミジア抗原キット「ラピッドエスピー(R)《クラミジア》」新発売のお知らせ
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」発売日のお知らせ
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
【エーザイ】不眠症治療剤SEP-190は日本における臨床試験で有効性および安全性を確認-2010年度中に新薬承認申請を予定-
【サノフィ・アベンティス】ランタス(R)に関するアジア太平洋地域最大規模の国際共同製造販売後臨床試験開始 -2型糖尿病患者において、新規にインスリン導入を行う際に用量調整を医師主導で行った場合と患者主導で行った場合の有効性と安全性を評価- -最初の患者登録を日本で実施-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 1日1回経口投与可能な新規クラス多発性硬化症治療薬 フィンゴリモドをロシア規制当局が承認
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【小野薬品】骨粗鬆症治療薬 月1回間歇経口剤「リカルボン(R)錠50mg/ボノテオ(R)錠50mg」 国内承認申請のお知らせ
【キッセイ薬品】組織機構改革及び人事異動に関するお知らせ
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」製造販売承認取得のお知らせ
【あすか製薬】役員及び執行役員担当職務委嘱並びに人事異動に関するお知らせ
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「ジェムザール(R)注射用200mg及び同1g」 卵巣癌の効能追加に関わる公知申請について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】新規経口抗凝固剤による心房細動患者にとって新時代の幕開け‐ダビガトラン エテキシラートが開発の最前線を進む‐
【エーザイ】アルツハイマー型認知症の原因とされる神経毒性を有するプロトフィブリルをターゲットとする新規モノクローナル抗体BAN2401臨床試験を開始
【武田薬品】肥満症治療薬Contrave(R)に関する北米における開発・販売契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」 「治癒切除不能な進行・再発の胃癌」に対して公知申請
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4月以降、ジェネリック医薬品(GE薬)メーカーの売上高が好調に推移しているようだ。今月上旬までに2011年第1四半期決算を発表した大手3社は揃って増収を達成。沢井製薬(対前年同期比31.9%増)、東和薬品(15.6
【エーザイ】ペランパネル(E2007)はてんかん患者様を対象とした第III相試験で主要評価項目を達成
【サノフィ・アベンティス】役員人事のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 日本における狂犬病ワクチンの開発・供給について国内ワクチンメーカーと契約を締結
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