【田辺三菱製薬】多発性硬化症治療薬「FTY720」 日本国内における製造販売承認申請について
【日本化薬】免疫抑制剤スパニジンに関するライセンス契約締結について
【ノバルティス ファーマ】日本初、経口の多発性硬化症治療薬「フィンゴリモド塩酸塩」を国内で承認申請
“サノフィ・アベンティス”を含む記事一覧
厚生労働省は13日、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」が11月に、国内導入を促すことを決めた未承認薬・適応外薬74件のうち、開発企業の募集を行う2件を除いた72件について、ライセンスを持つ製薬企業に
【エーザイ】日本におけるインフルエンザウイルスキット「ラピッドテスタ(R) FLUII」に関する独占販売契約を締結
【田辺三菱製薬】アナフォア社とのアトリマー技術(機能性タンパク質)に関する共同研究開始のお知らせ
【持田製薬】バイオ後続品に関する包括的提携契約の締結について
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11月収載は定着の方向 厚生労働省は19日、76社が申請した107成分の後発品414品目の薬価基準収載を告示した。5月分と合わせると、今年度の後発品収載累計は611品目となる。年2回収載となった2007年
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【エーザイ】エーザイ、世界保健機関(WHO)のリンパ系フィラリア症制圧活動に対して治療薬を無償提供へ 日本の製薬企業として初の途上国における“顧みられない熱帯病”制圧に向けたWHOとの産官パートナーシップを確立
【大塚製薬】レボカルニチン製剤「エルカルチン(R)錠」 「カルニチン欠乏症」の効能追加を公知申請
【バイエル薬品】バイエルヘルスケア社 <ランドマークとなる二重盲検ROCKET AF試験の結果報告> リバロキサバン:ワルファリンと比較した第III相試験で心房細動患者における脳卒中発症リスクを有意に抑制し、同等の安全性を示す
【アステラス製薬】生物多様性条約の原則に則った海外微生物探索の実施~アステラス製薬・NITE 産官共同プロジェクト~
【アストラゼネカ】吸入ステロイド喘息治療剤「パルミコート(R)吸入液」 成人および5歳以上の小児の用法・用量の承認を取得
【サノフィ・アベンティス】抗悪性腫瘍剤タキソテール(R)、国内における最高用量の一部変更承認
国際経営コンサルティング会社のブーズ・アンド・カンパニーは、研究開発に最も多額の費用を投入した世界トップ1000社の調査結果を公表した。それによると、昨年は上位10社中6社を製薬企業等のヘルスケア業界が占め、スイス
【キョーリン製薬ホールディングス】「KRP-203」に関する新たなライセンス契約締結について
【日本イーライリリー】医師206名を対象に、糖尿病治療の課題およびGLP-1受容体作動薬に関する意識調査を実施 GLP-1受容体作動薬への期待は「HbA1cの改善」「食後高血糖の改善」に加え、副次的な作用としての「体重増加の抑制」 医師の約半数が、経口薬2剤以上の患者さんに処方の意向
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 1日1回投与のインダカテロール、新たな臨床試験でチオトロピウムを上回る臨床的ベネフィットを示す
【あすか製薬】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、小児と成人における結節性硬化症に伴う良性脳腫瘍の初の治療薬としてFDAが承認
【ファイザー】米国ファイザー社 クリゾチニブ〔 Crizotinib (PF-02341066)〕、ALK陽性進行非小細胞肺癌の過半数の患者に奏効 拡大コホートフェーズ1試験の結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 誌に掲載 世界初のALK阻害剤、フェーズ3へ開発加速
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国内最大手ジェネリック医薬品企業の日医工は21日、韓国のバイオベンチャー「アプロジェン」と資本・業務提携を行い、バイオ後続品の研究開発で協力すると発表した。日医工は、アプロジェンの発行済み株式の33・4%を第三者割
【あすか製薬】アステラス製薬とあすか製薬とのAKP-002に関するライセンス契約締結について
【武田薬品】天津武田薬品の100%子会社化について
【第一三共】抗インフルエンザウイルス薬「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」新発売のお知らせ
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