【小林製薬】会社分割による医療機器事業部門の分社化に関するお知らせ
【シェリング・プラウ】Merck & Co,Inc, Whitehouse Station, N.J, U.S.A 新規経口抗血小板PAR-1阻害剤SCH 530348の第III相試験TRA-2゜P-TIMI 50への被験者登録完了を発表
【大日本住友製薬】関連事業の再編(会社分割)に関するお知らせ
“シェリング・プラウ”を含む記事一覧
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について~進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施~
【アステラス製薬】抗生物質「VIBATIV(TM)(一般名:テラバンシン)」米国での新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】組織変更ならびに人事異動について
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社、統合手続きが本日完了
国際製薬団体連合会(IFPMA)は4日(現地時間)、新会長にエーザイの内藤晴夫社長を正式決定したと発表した。前会長のフレッド・ハッサン氏(シェリング・プラウ会長)は、米メルクとの合併が成立したため、任期途中で退
【アステラス製薬】米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」国内において強直性脊椎炎に関する効能・効果を追加申請
【ヤクルト本社】原発性肝がんを対象にしたThermoDox(R)(サーモドックス)グローバル第III相臨床試験において日本最初の登録患者に投薬を開始
【中外製薬】平成21年12月期第3四半期決算短信
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、欧州医薬品評価委員会より、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として初めて「心血管イベント高リスク患者での心血管死の減少」の追加適応承認の推奨を受ける
【万有製薬】欧州委員会、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社の統合案を承認
【グラクソ・スミスクライン】GSKの新型インフルエンザ(H1N1)アジュバント添加ワクチン:2件目の臨床試験結果を報告、免疫反応および忍容性が確認される
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスとWellstat Therapeutics社、新しい経口2型糖尿病治療薬に関して独占的なグローバルライセンス契約を締結
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2009年1~9月期業績:新製品の売上高が伸張し、力強い業績を達成
薬事食品衛生審議会・医薬品第一部会は21日、シェリング・プラウの筋弛緩回復剤「ブリディオン」、大日本住友製薬の「メトグルコ」など5品目を審議・了承した。このうち、ブリディオンは新規作用機序のため12月の薬事分科会で
「メロペン」で新効能追加 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は19日、シェリング・プラウの抗癌剤「テモダール」の注射剤の剤形追加、大日本住友製薬のカルバペネム系抗生物質「メロペン」の適応追加などを審議・承
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