国際経営コンサルティング会社のブーズ・アンド・カンパニーは、研究開発に最も多額の費用を投入した世界トップ1000社の調査結果を公表した。それによると、昨年は上位10社中6社を製薬企業等のヘルスケア業界が占め、スイス
“ノバルティス”を含む記事一覧
【キョーリン製薬ホールディングス】「KRP-203」に関する新たなライセンス契約締結について
【日本イーライリリー】医師206名を対象に、糖尿病治療の課題およびGLP-1受容体作動薬に関する意識調査を実施 GLP-1受容体作動薬への期待は「HbA1cの改善」「食後高血糖の改善」に加え、副次的な作用としての「体重増加の抑制」 医師の約半数が、経口薬2剤以上の患者さんに処方の意向
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 1日1回投与のインダカテロール、新たな臨床試験でチオトロピウムを上回る臨床的ベネフィットを示す
【あすか製薬】平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、小児と成人における結節性硬化症に伴う良性脳腫瘍の初の治療薬としてFDAが承認
【ファイザー】米国ファイザー社 クリゾチニブ〔 Crizotinib (PF-02341066)〕、ALK陽性進行非小細胞肺癌の過半数の患者に奏効 拡大コホートフェーズ1試験の結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 誌に掲載 世界初のALK阻害剤、フェーズ3へ開発加速
【大塚製薬】SPRYCEL(R)(一般名:ダサチニブ水和物) 「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能・効果が米国FDAより承認
【日医工】当社と連結子会社の組織変更・人事異動に関するお知らせ
【日本化薬】韓国セルトリオングループとバイオ後続品の共同開発・販売で提携
【武田薬品】TAK-442の急性冠症候群(ACS)患者を対象とした臨床第2相試験の速報結果について
【中外製薬】C型慢性肝炎治療薬「ペガシス(R)」と抗ウイルス剤「コペガス(R)」 「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果追加承認の申請について
【バイエル薬品】バイエル薬品 役員人事について
【協和発酵キリン】当社連結子会社株式の譲渡に関する基本合意のお知らせ
【武田薬品】平成22年度リデュース・リユース・リサイクル推進功労者等表彰 「厚生労働大臣賞」受賞について
【中外製薬】平成22年12月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【塩野義製薬】スウェーデンとの国際産学連携活動協定の締結について
【中外製薬】契約社員から正社員への転換制度の導入について-活力ある人財の更なる育成に向けて-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 進行性神経内分泌腫瘍の患者さんを対象とする第III相試験において、「アフィニトール(R)」と「サンドスタチン(R)LAR(R)」の併用投与による潜在的ベネフィットが明らかに
【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社 IPASS試験の最終解析結果から、イレッサがEGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺がんに対する有用なファーストライン治療選択肢であることが確認される
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン 新たなB型慢性肝炎治療薬の契約を締結
【第一三共】米国ArQule社との癌領域における共同研究提携の拡大について
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
【アステラス製薬】UMNファーマ社の細胞培養インフルエンザワクチンプログラムに関するライセンス契約締結のお知らせ
【エーザイ】ラブコナゾール・プロドラッグに関するライセンス契約を締結
【第一三共】「第一三共エスファ株式会社」の営業開始に関するお知らせ
【塩野義製薬】組織の創設および人事異動について
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ジョンソン・エンド・ジョンソンによるマイクラス エンドバスキュラー社の買収完了に関するお知らせ コッドマン・ニューロバスキュラーの一部門に
【武田薬品】社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」に初採用
【花王】花王の社会貢献活動 『花王・コミュニティミュージアム・プログラム2010』助成対象団体決定~博物館・美術館等を拠点とした市民活動の応援~
【武田薬品】カナダにおける逆流性食道炎治療剤「Dexilant」の新発売について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 1日1回投与の「インダカテロール」は慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者さんの息切れをサルメテロールよりも有意に改善
◆製薬企業による消費者向けの情報提供活動「DTC」が盛んになっている。もちろん、医療用医薬品を直接、一般にプロモーションすることは、法律で禁じられている。こうした中、製品名は出さずに、疾患名と企業名だけを出し、対象患
【エーザイ】不眠症治療剤SEP-190は日本における臨床試験で有効性および安全性を確認-2010年度中に新薬承認申請を予定-
【サノフィ・アベンティス】ランタス(R)に関するアジア太平洋地域最大規模の国際共同製造販売後臨床試験開始 -2型糖尿病患者において、新規にインスリン導入を行う際に用量調整を医師主導で行った場合と患者主導で行った場合の有効性と安全性を評価- -最初の患者登録を日本で実施-
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 1日1回経口投与可能な新規クラス多発性硬化症治療薬 フィンゴリモドをロシア規制当局が承認
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