【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」フィリピンにおいて新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得―アジアにおいて日本についで2番目の悪性軟部腫瘍の承認―
【キョーリン製薬ホールディングス】慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤「エクリラ400μg ジェヌエア60 吸入用」の新発売について
【興和】三輪社長が、日本一般用医薬品連合会の会長に2016年5月31日付で就任しました。
“バイエル薬品”を含む記事一覧
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表予定
【キッセイ薬品】脊髄小脳変性症治療薬「KPS-0373(開発番号)」追加臨床試験実施のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんにおいて無増悪生存期間を延長
バイエル薬品は16日、国内初の吸入型肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬「ベンテイビス吸入液10μg」(一般名:イロプロスト)の発売を開始した。 吸入器を用いて、エアロゾル化した薬剤を直接、肺血管に到達させる
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法の適応拡大について米国FDAより承認を取得
【日本イーライリリー】米国リリー社、金沢医科大学と難治性胃がんの新規治療薬開発に関する共同研究契約を締結
【バイエル薬品】「ベンテイビス(R)吸入液10μg」を発売
【第一三共】Cell Therapy社とのHeartcel(TM)に関するライセンス契約締結について
【バイエル薬品】切除不能な肝細胞癌を対象としたレゴラフェニブの第III相臨床試験で主要評価項目である全生存期間の延長を達成
【Meiji Seika ファルマ】前立腺肥大症治療薬ME3113(udenafil)の開発中止に関するお知らせ
【サノフィ】役員人事のお知らせ
【大日本住友製薬】2016年度 公募型オープンイノベーション活動「PRISM」の実施に関するお知らせ
【中外製薬】中外製薬とツーセルによる膝軟骨再生細胞治療製品「gMSC(R)1」に関するライセンス契約の締結について
バイエル薬品のカーステン・ブルン社長は6日に都内で会見し、2015年の売上高が前年比12.2%増の2795億円となったことについて「大変うれしいことに3年連続で二桁成長を記録することができた」と高く評価した
【MSD】MSD株式会社、エアロセンス株式会社、アルフレッサ株式会社 ドローンによる医薬品配送事業モデル構築で連携
【日本イーライリリー】リリーのTaltz(R)(イキセキズマブ)、中等症から重症の尋常性乾癬を適応症として、米国食品医薬品局の承認を取得
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】進行期悪性黒色腫におけるオプジーボ(R)(ニボルマブ)とヤーボイ(R)(イピリムマブ)の併用療法についてCHMPから肯定的見解を受ける
【小野薬品】「OPDIVO(R) 20mg、100mg Inj.」韓国において「切除不能または転移性の悪性黒色腫」および「既存の化学療法に不応の局所進行性または転移性の非小細胞肺がん」に対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認取得
【ノバルティス ファーマ】「製造販売承認」承継完了のご案内
【バイエル薬品】バイエルとリジェネロン、眼疾患に対する新規併用療法を共同開発へ
【ノバルティス】BRAF阻害剤「タフィンラー(R)」およびMEK阻害剤「メキニスト(R)」 BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬として、日本国内での製造販売承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】統合失調症治療薬「シクレスト(R)舌下錠」の製造販売承認取得に関するお知らせ
【塩野義】シオノギヘルスケア株式会社 営業開始と人事のお知らせ
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は2月26日、アストラゼネカの抗癌剤「タグリッソ錠」、ノバルティスファーマの抗癌剤「ジカディアカプセル」、グラクソ・スミスクライン(GSK)のマラリア治療配合剤「マラロン配合錠」な
【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について
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