バイエル薬品”を含む記事一覧

2014年02月18日 (火)

【バイエル薬品】VEGF Trap-Eye(アフリベルセプト硝子体内注射液)、糖尿病黄斑浮腫を対象とした第III相臨床試験の2年目の結果、視力改善を維持
【サノフィ】2013年度第4四半期に成長を回復
【日水製薬】降雪の影響による配送遅延について

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2014年01月21日 (火)

 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は16日、子宮内避妊システム「レボノルゲストレル」(販売名:ミレーナ、バイエル薬品)について、「過多月経」の効能・効果を追加するなど、2件の公知申請の妥

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2014年01月20日 (月)

【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【持田製薬】人事異動のご案内
【グラクソ・スミスクライン】データの透明性向上への継続的な取り組みの一環として、詳細な臨床試験データをマルチスポンサーリクエストシステムに追加

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2014年01月20日 (月)

 厚生労働省医薬食品局安全対策課は、バイエル薬品の月経困難症治療薬「ヤーズ配合錠」について、今月7日までに因果関係が否定できない血栓症による3例目の死亡が報告されたとして、製造販売業者に安全性速報(ブルーレター)を配

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2014年01月17日 (金)

【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)点滴静注用50mg」の日本における製造販売承認取得について
【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「スーグラ(R)錠」製造販売承認取得のお知らせ
【アストラゼネカ】米国FDAがダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬として承認-臨床試験において食事療法と運動療法に加えてダパグリフロジンを1日1回投与した結果、グルコースを体内から排出することにより、血糖値を改善-

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2014年01月15日 (水)

【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における結果サマリーのお知らせ
【大塚製薬】「エビリファイ」の持続性注射剤を日本で申請
【協和発酵キリン】欧米で実施中の皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)を対象としたモガムリズマブ(KW-0761)の第3相臨床試験に日本も参加

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2013年12月26日 (木)

【グラクソ・スミスクライン】HPVワクチンに関する厚生労働省・副反応検討部会の開催結果につきまして
【ノバルティス ファーマ】尋常性乾癬および関節症性乾癬の治療薬としてセクキヌマブを国内で承認申請
【共和薬品】子会社アイロム製薬の社長交代のお知らせ

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2013年12月17日 (火)

【アストラゼネカ】米国FDA諮問委員会が申請中のSGLT-2阻害剤ダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬としての承認を推奨
【ノバルティス ファーマ】LBH589、多発性骨髄腫を対象とする第III相臨床試験において疾患の無増悪期間を有意に延長
【ヤクルト本社】株式会社UMNファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による追加の抗体バイオ後続品に関する共同事業契約締結のお知らせ

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2013年11月28日 (木)

【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」日本で低用量アスピリン投与時における胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発抑制に関する効能・効果および新規剤型を追加申請
【バイエル薬品】病的近視における脈絡膜新生血管の適応でVEGF Trap-Eye (アフリベルセプト硝子体内注射液)の追加承認申請を日本で提出
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の抗凝固作用を、迅速かつ完全、持続的に中和する可能性のある特異的中和剤の初めての臨床データが明らかにされる

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2013年11月27日 (水)

【テバ製薬】大正薬品工業株式会社代表取締役社長 交代のお知らせ
【バイエル薬品】女性ホルモン製剤 服用者のための服薬サポートアプリ 「つづけるミカタ~リマインダーのススメ」の提供を開始
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン、マラウイ、バングラデシュ、マリ、ケニア、コロンビアの5団体に支援金を授与 命を救うイノベーションの支援金100万ドルの各受賞者が発表される

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