バイエル薬品”を含む記事一覧

2017年09月04日 (月)

【武田薬品】武田薬品とノイルイミューン・バイオテック社による固形がんに有効な次世代型CAR-T細胞療法の研究開発に関する提携について
【田辺三菱製薬】ワクチン製造の合弁会社「株式会社BIKEN」操業開始のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】ビクトーザ(R)が主要な心血管イベントのリスクを低下させる適応症をもつ唯一の2型糖尿病治療薬として米国で承認された

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2017年09月01日 (金)

【小野薬品】変形性関節症治療剤SI-613の日本における共同開発及び販売提携に関する契約締結のお知らせ
【大日本住友製薬】ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline(SEP-225289)の注意欠如・多動症(ADHD)を対象としたFDAへの新薬承認申請について
【日本イーライリリー】関節リウマチ治療薬 新発売のお知らせ 選択的JAK1/JAK2阻害剤「オルミエント(R)錠4mg、同2mg」

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2017年08月30日 (水)

【アステラス製薬】ヒト抗PCSK9モノクローナル抗体製剤レパーサ(R)皮下注420mgオートミニドーザー製造販売承認取得のお知らせ
【共和薬品】双極性障害のうつ症状治療薬「ビプレッソ(R)徐放錠」薬価収載のお知らせ
【第一三共】DS-8201のHER2陽性の再発・転移性乳がんに対する米国食品医薬品局(FDA)による「画期的治療薬」指定について

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2017年08月28日 (月)

【協和発酵キリン】組織変更および役員人事異動のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKグループ、本社移転のお知らせ
【武田薬品】武田薬品の保有する武田ラビックス株式のハムリー社への譲渡について

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2017年08月09日 (水)

【田辺三菱製薬】ALS治療薬「ラジカヴァ」の米国における発売について
【バイエル薬品】スチバーガ(R)(レゴラフェニブ)の肝細胞癌に対する二次全身療法の適応で欧州における承認を取得
【ロート製薬】世界初、新セラミドの化粧品への配合を実現化。皮膚のバリア機能を高める効果を確認

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2017年08月02日 (水)

 バイエル薬品は7月31日、厚生労働省の報告命令を受けて副作用症例の社内調査を行った結果、85例の未報告副作用が判明したと発表した。このうち9例は一連のカルテ無断閲覧問題で未報告が発覚したものだが、残り76例は今回新

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2017年08月02日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
ベンチャー振興策を検討 厚労相懇談会:P2 静岡工場をロボット化 日医工:P7 企画〈姫路獨協大学薬学部10周年〉:P4~5

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2017年07月31日 (月)

【厚労省】単回使用医療機器の「再製造」に関する新しい制度を創設します
【厚労省】バイエル薬品株式会社から報告命令に対する回答が提出されました
【厚労省】平成29年患者調査にご協力ください

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2017年07月21日 (金)

 塩崎恭久厚生労働相は18日の閣議後会見で、バイエル薬品の社員が無断でカルテを閲覧し、データを収集していた問題で外部調査委員会が調査報告書を公表したことに言及。「不適切なアンケート調査を行い、副作用報告を怠っていたこ

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2017年07月19日 (水)

 バイエル薬品は14日、同社の社員が患者に無断でカルテを閲覧しデータを収集していた一連の問題について、外部専門家が調査した結果を報告した。同社はこれまで詳細を明示してこなかったが、不適切な情報収集の実態や、それに至る

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2017年07月19日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ)
カルテ無断閲覧で報告 バイエル薬品:P2 薬用植物で富山大と提携 東洋紡:P7 企画〈ロコモティブシンドローム〉:P4~5

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2017年07月14日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
11日付で幹部級人事 厚労省:P2 薬局機能強化で事業 大阪府:P3 IoTで医療機器管理 帝人:P7 企画〈疲労回復〉:P4~5

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2017年07月07日 (金)

【アステラス製薬】アトピー性皮膚炎治療剤「プロトピック(R)軟膏」の製造販売承認の承継のお知らせ
【バイエル薬品】MSDとバイエル薬品、高脂血症治療剤であるエゼチミブとスタチン系薬剤との配合剤2製剤に関する共同販売契約を締結
【マルホ】アトピー性皮膚炎治療剤「プロトピック(R)軟膏」の製造販売承認の承継のお知らせ

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2017年07月06日 (木)

【小野薬品】アレイ バイオファーマ社、進行期悪性黒色腫についてbinimetinibおよびencorafenibの新薬承認申請をFDAに提出
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬として欧州でsarilumabの承認取得
【バイエル薬品】症候性子宮筋腫を対象としたvilaprisanの第III相臨床試験を開始

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2017年06月29日 (木)

【武田薬品】パーキンソン病治療薬ラサギリンメシル酸塩の日本における製造販売承認申請について
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「オキサリプラチン点滴静注液」に関する損害賠償請求訴訟について
【ファイザー】米ファイザー社とイーライリリー・アンド・カンパニー、tanezumabのファストトラック指定を米国食品医薬品局(FDA)より取得

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