【大塚製薬】SPRYCEL(R)(一般名:ダサチニブ水和物) 「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能・効果が米国FDAより承認
【日医工】当社と連結子会社の組織変更・人事異動に関するお知らせ
【日本化薬】韓国セルトリオングループとバイオ後続品の共同開発・販売で提携
“バイオ後続品”を含む記事一覧
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
国内最大手ジェネリック医薬品企業の日医工は21日、韓国のバイオベンチャー「アプロジェン」と資本・業務提携を行い、バイオ後続品の研究開発で協力すると発表した。日医工は、アプロジェンの発行済み株式の33・4%を第三者割
【MSD】日本看護協会・MSD株式会社が「女性=健康」プロジェクトを立ち上げ 開幕シンポジウムを開催
【日医工】バイオ後続品の研究開発に関する資本・業務提携について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】米国食品医薬品局(FDA)が新規経口直接トロンビン阻害剤ダビガトラン エテキシラートを非弁膜症性心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認 -心房細動患者の脳卒中発症抑制治療の革新 -米国でこの50年に初めて新たに承認された新世代の経口抗凝固薬
明治ホールディングスは14日、子会社の明治乳業と明治製菓を分割し、来年4月1日付で、食品事業会社の「明治」と、薬品事業会社の「Meiji Seikaファルマ」に再編すると発表した。新たに策定した長期経営方針「明
海外大手製薬企業の2010年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、成長著しい新興国市場で大きく売上を伸ばし、軒並み好業績を達成した。大型買収を敢行した米ファイザー、米メルクも、バイオ医薬品と新興国市場を取り
あすか製薬の山口隆社長は20日、都内で開いた中期経営計画説明会で、2012年度までに収益構造の改善を図った上で、次期中計で売上高500億円以上、営業利益50億円を目指す方針を明らかにした。3カ年中計では、徹底し
日本ケミファの山口一城社長は14日、都内で開いた記者懇談会で、2013年3月期にジェネリック医薬品(GE薬)の売上高300億円以上を目指す方針を明らかにした。GE薬の好調な売上を背景に、中期経営計画を上方修正し
テルモの新宅祐太郎社長は12日、都内で記者会見し、10年以内に売上高1兆円の目標達成に向け、医薬品と医療機器を融合した「ドラッグ&デバイス」事業のグローバル展開を加速させる考えを示した。医薬品市場の主役がバイオ
あすか製薬は、2010~12年度までの3カ年中期経営計画を発表した。医薬事業では、内科・産婦人科・泌尿器科の重点3領域に資源を集中させ、ジェネリック医薬品(GE薬)の合弁会社「あすかアクタビス製薬」の経営を軌道に乗
日本化薬は1日、2010~15年度までの中期事業計画を発表した。医薬事業本部は、ジェネリック抗癌剤のトップシェア獲得を軸とし、新たな事業の柱に癌領域のIVR(血管内治療)事業を位置づけた。最終年度となる15年度には
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 日薬、覆面調査受け方針‐一般薬販売姿勢を再徹底 第2回都道府県会長協
沢井製薬の澤井光郎社長は6月29日、都内で記者会見し、バイオ後続品の参入を「避けて通れない」との認識を示し、純度の高い“バイオベター”の上市で先行していく方針を明らかにした。ただ、「まだ(バイオ後続品を)、どう
キッセイ薬品は、バイオ後続品の腎性貧血治療薬「エポエチンアルファBS注JCR」を新発売した。バイオ後続品の国内発売は、昨年9月にサンドが発売したヒト成長ホルモン製剤「ソマトロピンBS皮下注『サンド』」に続き2製
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