仏サノフィ・アベンティスと日医工は5月31日、共同出資会社「日医工サノフィ・アベンティス」の設立を受け、都内で共同記者会見を行った。日医工の田村友一社長は、「サノフィと日医工のリソースを相互に活用し、新たなビジ
“バイオ後続品”を含む記事一覧
キョーリンは、2010~15年度までの6カ年中期経営計画「HOPE100-ステージ1」を発表した。子会社の杏林製薬が創業100周年となる23年を見据えた、長期ビジョン「HOPE100」の第一段階と位置づけ、中核
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 報告書を大筋で了承-iPS細胞評価法を標準化 経済産業省バイオ・イノ
興和テバと日本化薬は、遺伝子組み換えG‐CSF(フィルグラスチム)製剤のバイオ後続品について、国内で共同開発・販売を行うと発表した。今後、共同でG‐CSF製剤の開発を進め、バイオ後続品市場に参入する。承認申請は両社
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 一般用漢方で改正新基準‐23処方を新たに追加 厚生労働省医薬食品局審
世界最大のジェネリック医薬品(GE薬)メーカーであるイスラエルのテバ・ファーマスーティカル・インダストリーズは18日(現地時間)、世界6位の独ラチオファームを買収すると発表した。買収額は36億2500万ユーロ(約4
1月にジェネリック医薬品(GE薬)の国内販売をスタートさせた興和テバの井上信喜社長は、本紙のインタビューに応じ、国内中堅GE薬メーカーの大正薬品工業を買収した背景を語った。その中で、井上氏は「業界の将来を展望し
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 調剤報酬改定内容を了承‐長期投薬で調剤料見直し 中央社会保険医療協議
富士製薬工業と持田製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子(G‐CSF)製剤のバイオ後続品について、国内での共同開発契約を締結した。持田製薬は、富士製薬が第I相試験中の「バイオ後続品G‐CSF製剤」の共同開
大日本住友製薬は、日本ケミカルリサーチ(JCR)に成長ホルモン事業を譲渡すると発表した。JCRは、大日本住友の成長ホルモン事業を譲り受けることで、これまで両社で共同販売してきた遺伝子組み換え天然型ヒト成長ホルモン製
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 初めて高校生シンポを企画‐準備は最終段階 日本薬学会第130年会
日医工は、バイオ後続品市場に参入する。約25億円を投じてグローバル開発品質管理センター「ハニカム棟」を建設し、バイオ後続品の開発を本格的にスタートさせる。2011年12月に竣工予定のハニカム棟には、高分子医薬品
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 新成長戦略基本方針を決定‐日本発の医薬品開発、「喫緊の課題」として重視
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