きょうの紙面(本号16ページ)
新薬2件を了承 医薬品第2:P2 医薬品に軽減税率を日薬が要望:P3 主要グローバル製薬の業績概況:P15 企画〈東京医療品フェア〉:P4~13
“ファイザー”を含む記事一覧
【第一三共】Charleston Laboratories社との制吐剤配合麻薬性鎮痛剤に関する開発販売契約締結のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のAvastinが白金製剤抵抗性の再発卵巣がんに対して欧州で承認される
【興和】東京大学先端科学技術研究センター、富士通株式会社、興和株式会社 IT 創薬により、がんを標的とする新規活性化合物の創出に成功
【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)注用50単位」、「ボトックス(R)注用100単位」を斜視の適応追加で申請
【大鵬薬品】進行肝細胞がん患者を対象としたS-1の第III相臨床試験で主要評価項目を達成せず
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社、除細動を受ける非弁膜症性心房細動の患者さんを対象にエリキュース(R) (一般名:アピキサバン) の有効性と安全性を評価する第IV相EMANATE試験に最初の患者さんを登録したことを発表
【ファイザー】経皮鎮痛消炎パップ/テープ剤「セルタッチ(R)」の販売に関する提携の終了について
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者を 対象としたdupilumabの第IIb相試験から肯定的な結果が得られたことを発表-初期の臨床試験結果が本日付のNew England Journal of Medicine 誌に掲載-
【キョーリン製薬ホールディングス】米国メルク社との過活動膀胱治療薬「ビベグロン」の 国内ライセンス契約締結について
【大塚製薬】40年ぶりの抗結核薬の新薬「デルティバ(R)」日本初の多剤耐性肺結核の適応で承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】日本初のインターフェロン及びリバビリンを必要としない経口薬のみによるC型慢性肝炎の治療「ダクルインザ(R)錠60mg」(一般名:ダクラタスビル塩酸塩)と「スンベプラ(R)カプセル100mg」(一般名:アスナプレビル)世界に先駆けて日本で製造販売承認を取得
【第一三共】百日せき、ジフテリア、破傷風、及び急性灰白髄炎(ポリオ)を予防する4種混合ワクチン『スクエアキッズ(R)皮下注シリンジ』の国内製造販売承認取得のお知らせ
ホスピーラ・ジャパンは1日付で代表取締役社長に豊原善弘氏が就任したと発表した。豊原氏は1984年京都大学農学部卒業、同年田辺製薬(現・田辺三菱製薬)入社。米国事務所で臨床開発部長として北米の研究開発拠点の設
【エーザイ】日本において、抗がん剤「レンバチニブ」の新薬承認申請を世界に先駆けて提出
【サノフィ】BioSerenTachと糖尿病領域において提携 – パッチ型の糖尿病治療薬の創出に向けて-
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体Nivolumab「ONO-4538/BMS-936558」について一次治療の悪性黒色腫を対象とした第III相臨床試験(CheckMate-066)においてダカルバジンに対する全生存期間の優越性が示される
【東和薬品】ジェネリック医薬品初となるバルサルタン製剤のOD錠等、9成分18品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目を新発売~実用新案登録された「切り離し両面カード」を初めて製品化~
【サノフィ】ジェネリック医薬品新発売について~「サノフィ」ブランドとして、ジェネリック医薬品の販売開始~
厚生労働省は5月30日付で、薬事・食品衛生審議会医薬品部会の報告品目と新キット製品9成分11品目を薬価基準に収載した。内用薬は抗うつ剤「ジェイゾロフト」の高用量製剤など7成分9品目、注射薬は加齢黄斑変性治療薬の「ル
【アステラス製薬】組換えインフルエンザHAワクチン ASP7374 国内承認申請に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】「クラバモックス(R)小児用配合ドライシロップ」副鼻腔炎の適応追加で承認申請
【アボット ジャパン】在宅医療時等の長期栄養管理に配慮した新製品「エネーボ(TM)配合経腸用液」を発売開始
※ 1ページ目が最新の一覧