【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表 -永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止- -発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず-
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売 -1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続 -1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待 多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国 広東省で第2工場の建設計画を開始
“中外製薬”を含む記事一覧
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ、戦略的アライアンスを確立 新薬による患者さんへの更なる貢献を目指して
【エーザイ】日本において抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン(R)」を新発売
【塩野義】米国子会社Shionogi Inc.によるVictory Pharma, Inc.の製品取得について
【アステラス製薬】米国バイカル社サイトメガロウイルスワクチン「TransVax(TM)」の全世界でのライセンス契約締結に関するお知らせ
【大幸薬品】大幸薬品が、「新型インフルエンザウイルスに対する二酸化塩素ガス溶存液の不活化効果」について発表 2011年4月22日、「第85回日本感染症学会総会」にて
【中外製薬】遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤「プルモザイム(R)」の製造販売承認申請について
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厚生労働省は、東日本大震災後に既存薬の流通確保を優先させて1カ月遅らせた新薬の薬価収載を19日、告示する。国産の新規抗癌剤「ハラヴェン」は、単剤による高い治療成績を評価して原価計算方式の営業利益率に過去最高の40%
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【エーザイ】乳がん治療剤とパーキンソン病治療剤の中国における包括的販売提携の契約を締結
【サノフィ・アベンティス】サノフィとRib-X Pharmaceuticals社 新しいクラスの抗生物質に関する共同研究契約に署名-細菌リボソームを標的とする新しい抗生物質治療を実現する技術-
厚生労働省医薬食品局審査管理課は、1日付で承認したMSDの「キュビシン静注用」(一般名:ダプトマイシン)、一変承認した中外製薬の「タルセバ」(エルロチニブ塩酸塩)、注射剤を承認したファイザーの「ジスロマック」(アジ
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【サノフィ・アベンティス】「ラスリテック(R)」における国内での市販直後調査終了
【中外製薬】SGLT2阻害剤「CSG452」の海外開発・販売権のロシュからの返還について
【バイエル薬品】バイエルヘルスケア社 米国食品医薬品局がリバロキサバン錠を承認 膝関節・股関節置換術施行患者において肺血栓塞栓症の原因となりうる深部静脈血栓症の発症抑制の適応で リバロキサバンは同適応で米国承認を持つ唯一の新規経口抗凝固剤
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