【共和薬品】共和薬品工業とアステラス製薬 クエチアピンフマル酸塩徐放錠に関する販売委託契約を締結
【サノフィ】アトピー性皮膚炎の新規治療薬dupilumabの製造販売承認申請について
【塩野義製薬】帝國製薬株式会社との癌疼痛治療剤「メサペイン(R)錠」に関する販売契約締結について
“中外製薬”を含む記事一覧
2017年02月27日 (月)
2017年02月24日 (金)
2017年02月22日 (水)
中外製薬は、抗PD-L1抗体「アテゾリズマブ」（一般名）の国内承認申請を行った。「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体としては初の国内申請となる。 (さらに…)
2017年02月22日 (水)
2017年02月21日 (火)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得－日米欧の3極で使用が可能に－
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得
2017年02月17日 (金)
【武田薬品】ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について －武田薬品はグローバルなオンコロジー（がん）ポートフォリオをさらに拡大－ －2018年度の実質的なコア・アーニングスの向上に貢献－ －がん患者さんに治療薬をお届けする武田薬品の取り組みを強化－
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の製造販売承認申請について－「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体として初の国内申請－
【日本イーライリリー】中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチ治療薬として、1日1回投与のOlumiant錠、欧州委員会より承認取得‐JAK阻害剤として初めて、欧州連合で関節リウマチを適応症として承認される‐
2017年02月17日 (金)
2017年02月06日 (月)
2017年02月01日 (水)
【沢井製薬】ピタバスタチン錠の医薬品簡略承認申請に関する米国特許権侵害訴訟について和解契約締結ならびに訴訟終結のお知らせ
【日本新薬】米国で開発中の核酸医薬品NS-065/NCNP-01、米国FDAより希少小児疾患指定受理のお知らせ
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG533の国内製造販売承認申請のお知らせ
2017年01月27日 (金)
【大塚製薬】脳梗塞再発抑制薬の毎日の服薬を支援する「プレタールアシストシステム」に対応した専用容器を国内申請
【塩野義製薬】S-524101(アシテア(R)ダニ舌下錠)の小児アレルギー性鼻炎患者を対象とした第3相臨床試験の良好な結果について
【中外製薬】Actemra(R)/RoActemra(R)、巨細胞性動脈炎（GCA）に対してFDAが優先審査品目に指定
2017年01月27日 (金)
中外製薬は、4月から営業本部を従来の11支店から都道府県単位の活動を基本とする36支店に細分化し、地域包括ケア時代を迎える中で各地域の特性に応じたきめ細やかな営業体制にシフトする。営業本部と医薬安全性本部が連携し、
2017年01月27日 (金)
2017年01月25日 (水)
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験において主要評価項目を達成
【中外製薬】地域医療の提供体制の変化に即したソリューション提供を目指して－都道府県単位でのエリア戦略の策定・実行に向けた組織改正を実施－
【Meiji Seika ファルマ】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「スルバシリン(R)静注用」の追加効能・効果取得に関するお知らせ
2017年01月18日 (水)
【武田テバファーマ】効能・効果および用法・用量の追加に関するお知らせ
【日医工】タゾピペ配合静注用2.25／4.5「日医工」効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ
【ファイザー】抗血小板剤 クロピドグレル錠25mg「ファイザー」・同75mg「ファイザー」「末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制」効能・効果、用法・用量の一部変更承認取得
2017年01月16日 (月)
【エーザイ】不眠症治療剤・麻酔導入剤「フルニトラゼパム」日本における権利承継について
【中外製薬】ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ(atezolizumab)特定の進行膀胱癌に対してFDAが優先審査品目に指定
【日本新薬】米国で開発中の核酸医薬品NS-065/NCNP-01、米国FDAよりオーファンドラッグ指定受理のお知らせ
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