“中外製薬”を含む記事一覧

【第一三共】DS-8201の胃がん患者を対象とした第2相臨床試験の開始について
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)（ルラシドン塩酸塩）」の欧州における販売提携のお知らせ
【中外製薬】FDAは未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者さんへのGazyvaの投与を承認

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【中外製薬】エミシズマブ　インヒビター非保有の血友病Aに対する第III相国際共同治験で主要評価項目を達成
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本IDDMネットワークの提供する「インスリン補充が必要な2型糖尿病患者さん向け希望のバッグ」へ出資
【持田製薬】抗悪性腫瘍剤「ドキシル(R)注20mg」の販売契約締結のお知らせ

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　中外製薬は17日、同社が創製したバイスペシフィック抗体（二重特異性抗体）「エミシズマブ」について、ロシュグループの米ジェネンテックが血液凝固第VIII因子に対するインヒビターを保有する血友病（先天性血液凝固第VII

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きょうの紙面（本号8ページ）
MRの広告活動、適正化検討へ：P2　健康サポート機能に注力　日調：P6　エミシズマブが米国承認：P7　企画〈日本薬局学会〉：P4～5

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加速する“新薬への集中” 　中外製薬は、来年4月にプリント配線板事業に強い太陽ホールディングス子会社「太陽ファルマ」に国内で製造販売する長期収載品13製品の製造販売承認を譲渡すると発表した。譲渡額は212億

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
25品目を22日付で薬価収載：P2　長期収載品を譲渡　中外製薬：P8　企画〈大阪・神農祭〉：P4

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【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫に対する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの承認推奨の見解について
【中外製薬】中外製薬から太陽ファルマへの長期収載品13製品の製造販売承認譲渡について
【日本ケミファ】カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg「ケミファ」の効能・効果および用法・用量の追加承認に関するお知らせ

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【大塚製薬】世界初のデジタルメディスン　「エビリファイ マイサイト（Abilify MyCite(R)）」米国承認
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのbrolucizumab（RTH258）、主要な失明原因であるnAMDにおいて、主要な副次評価項目である疾患活動性に関してアフリベルセプトに比べ有用性を示す
【バスクリン】別府市と包括連携協定を締結　～人々の健康と地域社会の発展に寄与～

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【大塚製薬】大塚製薬と大分県「連携と協働に関する包括協定」を締結
【科研製薬】爪白癬治療剤「クレナフィン(R)」の台湾における独占的供給契約締結について
【武田薬品】Portal Instruments社との針を使わない医療用デバイスの共同開発について

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのアカラブルチニブ(CALQUENCE)、既治療のマントル細胞リンパ腫(MCL)治療薬として米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得
【小野薬品】オプジーボ(R)20mg、100mg点滴静注（一般名：ニボルマブ）台湾において「プラチナ製剤による治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
【武田薬品】デング熱ワクチン（TAK-003）が、小児および若年者に対してデング熱発症率の減少を示した臨床第2相試験の18ヵ月時点の中間解析結果をLancet Infectious Diseasesにて発表

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