中外製薬”を含む記事一覧

2021年01月22日 (金)

【小野薬品】グレリン様作用薬、エドルミズ(R)錠50mg がん悪液質の効能又は効果で国内製造販売承認を取得
【田辺三菱製薬】米国におけるALS治療薬のラインナップを強化 リルゾール経口フィルム製剤を導入
【塩野義製薬】抗HIV治療における月1回投与の長期作用型注射2剤レジメンCabenuva(カボテグラビルおよびリルピビリン)の米国における承認取得に関するViiV社の発表について

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2021年01月19日 (火)

【グラクソ・スミスクライン】GSKとVir Biotechnology 英国国民保険サービス(National Health Service)が支援する「AGILE Study」において、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の早期治療における「VIR-7832」の評価を行うことを発表
【サノフィ】ポンペ病の酵素補充療法で新たな標準治療となる可能性のあるavalglucosidase alfa日本での承認申請のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社、テセントリクとアバスチンの併用療法について肝細胞がんにおける全生存期間の延長を示す最新データを発表

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2021年01月18日 (月)

 中外製薬は12日、デジタルプラントの実現に向けた生産機能のデジタルトランスフォーメーション(DX)を進めるため、日本アイ・ビー・エム(IBM)と協業すると発表した。浮間工場の業務変革を先行して行い、2022年半ばを

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2021年01月15日 (金)

 政府は7日、新型コロナウイルスの急激な感染拡大を受けて、首都圏の1都3県に再び緊急事態宣言を発出した。第1波が落ち着きを見せた昨年5月25日に、前回の宣言が解除されて以来7カ月ぶりとなった。  宣言後の3

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2021年01月15日 (金)

きょうの紙面(本号8ページ)
地域連携薬局5割予定 大阪府調査:P2 検体測定室 2000件突破:P3 24年までに5000店 ジョヴィ:P6 日本市場へ本格参入 ジェンマブ:P7

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2021年01月13日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
医薬品安定供給を要請 厚労省:P2 オンライン資格確認導入 日本調剤:P6 幹部候補を早期育成 武田薬品:P7 企画〈添加剤〉:P4~5

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2021年01月12日 (火)

【エーザイ】米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウムにおいてレンバチニブに関する演題を発表
【武田薬品工業】当社パイプラインの最新情報と2030年度までの売上収益50%成長目標について第39回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスにて発表
【中外製薬】デジタルプラントの実現を目指し、日本IBMと協働で生産機能のデジタルトランスフォーメーションを展開

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2021年01月05日 (火)

【アストラゼネカ】アストラゼネカとMSDのリムパーザ、進行卵巣がん、前立腺がん、膵がんの治療薬として日本における適応拡大を同時取得
【MSD】人事のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】取締役および執行役員人事についてのお知らせ

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2020年12月25日 (金)

【MSD】4価HPVワクチン「ガーダシル(R)水性懸濁筋注シリンジ」 男性への接種対象拡大と肛門がんの予防適応の追加を取得
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編(2021年1月1日付)
【サノフィ】マブキャンパス(R)点滴静注30mg、同種造血幹細胞移植の前治療に対する適応追加承認を取得

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2020年12月23日 (水)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、EGFR遺伝子変異陽性早期肺がん患者さんの術後補助療法として、米国で承認取得
【MSD】KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)とLENVIMA(R)(レンバチニブ)の併用療法が全身治療歴のある進行性子宮内膜がんを対象とした臨床第3相試験において、化学療法と比較して統計学的に有意な全生存期間、無増悪生存期間および奏効率の改善を示す
【花王】医療物資の増産に貢献した企業として経済産業省より感謝状を受領

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2020年12月22日 (火)

【サンスターグループ】サンスター技研、室内空気質改善事業子会社を吸収合併 ~更なる開発・生産・事業展開の加速に向けて~
【塩野義製薬】抗HIV治療における長期作用型注射剤Vocabria(カボテグラビル)の欧州における承認取得に関するViiV社の発表について
【武田薬品工業】ペプチドリームと武田薬品工業、共同研究および独占的ライセンス契約を締結し、神経筋疾患に対するペプチド-薬物複合体の開発へ

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2020年12月18日 (金)

【エーザイ】川島工園に第5製剤棟が竣工 抗がん剤「レンビマ(R)」製剤の自社生産機能を強化
【サノフィ】サノフィとGSK、高齢者における免疫反応の向上にむけて新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する遺伝子組換えタンパク質ベースのアジュバント添加ワクチン開発の遅延を発表
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、日本においてCOVID-19ワクチンの製造販売承認申請を発表

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2020年12月16日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
エドルミズ承認了承 医薬品第1:P2 75歳2割負担は年収200万超:P3 コロナ拡大で影響大 JACDS池野氏:P6 アレクシオンを買収 英AZ:P7

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2020年12月15日 (火)

 厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は9日、中外製薬の免疫抑制剤「ミコフェノール酸モフェチル」(販売名:セルセプト)について、造血幹細胞移植における移植片対宿主病の抑制を効能・効果に追加す

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2020年12月14日 (月)

きょうの紙面(本号12ページ)
睡眠剤混入に怒り 山本日薬会長:P2 公知申請4件「妥当」 未承認薬会議:P3 アデュカヌマブを国内申請 エーザイなど:P11 企画〈家庭薬〉:P4~9

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