【サノフィ】東京大学とサノフィ 炎症性疾患およびがん領域における共同研究契約を締結‐オープンイノベーションの推進により、新たな分子標的薬の創出を推進‐
【武田薬品】ヒト・パピローマウイルス・ワクチンに関する独占的実施権許諾契約の化学及血清療法研究所への承継について
【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
“中外製薬”を含む記事一覧
2015年03月10日 (火)
2015年03月05日 (木)
中外製薬は、米アサーシス社が開発している、虚血性脳梗塞を対象とした細胞治療医薬品「マルチステム」に関する国内独占的開発・販売権を取得した。現在、欧州・米国で第II相段階にあり、４月に中間解析結果を発表する予定で、そ
2015年03月04日 (水)
2015年03月03日 (火)
【グラクソ・スミスクライン】ノバルティス ファーマ株式会社のワクチン事業のグラクソ・スミスクライン株式会社への移管について
【ノバルティス ファーマ】グラクソ・スミスクライン株式会社 がん領域事業の弊社への移管について
【サノフィ】1日1回投与の基礎インスリンToujeo(R)についてFDA承認を取得
2015年03月02日 (月)
【エーザイ】抗がん剤「Lenvima(TM)」、世界で初めて米国で発売
【大塚製薬】ADPKDに対する初の治療薬「JINARC(TM)」（ジンアーク）、カナダで承認
【日本たばこ産業】Tenofovir alafenamide（TAF）を含む新規抗HIV薬2品の日本国内における販売権に関する契約締結について
2015年02月27日 (金)
2015年02月25日 (水)
【田辺三菱製薬】メディカゴ社 エボラ抗体の代替製法の開発に関する米国政府との契約締結について
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤／BRAF阻害剤「ゼルボラフ(R)」の発売について‐個別化医療により悪性黒色腫の治療に貢献‐
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」が軟部肉腫を対象とした臨床第III相試験において全生存期間を指標とする主要評価項目を達成
2015年02月20日 (金)
厚生労働省は24日付で、新薬14成分26品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が５成分９品目、注射薬が７成分15品目、外用薬が２成分２品目。６成分に原価計算方式を適用したが、営業利益率に加算が上乗せされたのは、中
2015年02月16日 (月)
2015年02月10日 (火)
【サノフィ】クロピドグレル硫酸塩に関する特許権について
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomibの再発・難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした臨床第3相試験の中間解析速報結果について
【中外製薬】ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤の製造販売承認申請について
2015年02月09日 (月)
【ファイザー】ファイザー社のIBRANCE(R)（一般名：Palbociclib）、FDAの迅速承認を取得 ～FDAに承認された初のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害薬～ ～エストロゲン受容体陽性（ER+）ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）閉経後進行乳がんを適応症とし、レトロゾールとの併用による一次治療薬として発売～
【第一三共】抗凝固剤 SAVAYSA（TM）(エドキサバン)の米国における新発売のお知らせ
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ
2015年02月06日 (金)
【中外製薬】ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤MPDL3280A（抗PD-L1抗体）の非小細胞肺がんへの投与について米国FDAがBreakthrough Therapyに指定
【ノバルティス ファーマ】ジャカビ、希少な血液がんである真性多血症の治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
【田辺三菱製薬】本社ビル竣工に関するお知らせ
2015年02月03日 (火)
中外製薬は、４月に初期臨床開発に特化した「トランスレーショナルクリニカルリサーチ」（TCR）本部を新設すると発表した。中外初のグローバル組織となり、自社創薬した開発品について、研究段階で構想した有効性を臨床
2015年02月02日 (月)
【武田薬品】4種混合ワクチンTAK-361Sの開発中止について‐日本および世界の公衆衛生上アンメットメディカルニーズの高いワクチンの開発に注力‐
【ファイザー】欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会（CHMP）がプレベナー13による成人に対するワクチン型肺炎球菌性肺炎の予防効果を肯定
【アステラス製薬】大阪大学・医学系研究科とアステラス製薬 次世代の細胞医療に関わる研究開発で共同研究講座を設置
2015年02月02日 (月)
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