【サノフィ】デュピクセント(R)（デュピルマブ）の長期データより 中等症から重症の成人・青少年喘息患者の肺機能の増加と重度喘息増悪の減少が持続することが明らかに
【武田薬品工業】TachoSil(R)の3億5,000万ユーロでのCorza Health社への譲渡について
【日医工】メトホルミン塩酸塩錠500mg MT「日医工」 自主回収（クラスI）に関するお知らせ
“中外製薬”を含む記事一覧
2020年09月16日 (水)
2020年09月15日 (火)
中外製薬と武田薬品は、抗PD-L1抗体「テセントリク点滴静注」（一般名：アテゾリズマブ）とキナーゼ阻害剤「カボメティクス錠」（一般名：カボザンチニブリンゴ酸塩）の併用療法について、国内で非小細胞肺癌（NSCLC）、
2020年09月14日 (月)
2020年09月11日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
ワクチン審査は慎重に 福島医務技監：P2 講習会をウェブ形式で 大阪府薬務課：P3 オンライン薬局サービス 日本調剤が展開：P6 独企業に一部製品譲渡 武田薬品：P7
2020年09月10日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカおよびオックスフォード大学のSARS-CoV-2ワクチン、AZD1222の新型コロナウイルスワクチン試験の一時的中断について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がんに対する効能・効果を承認申請
【武田薬品】初発の多発性骨髄腫患者を対象としたニンラーロ(R)（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル）の臨床第3相試験の結果について
2020年09月09日 (水)
【中外製薬】中外製薬とNTTデータ、AI技術を活用した治験効率化ソリューションの実証を完了 ～治験関連文書の作成支援および後続プロセスへのシームレスなデータ連携～
【科研製薬】レナバサムの全身性強皮症を対象とした第III相臨床試験の結果速報に関するコーバス社の発表について
【グラクソ・スミスクライン】GSKとVir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する抗体医薬の第2/3相臨床試験を開始
2020年09月07日 (月)
【エーザイ】パーキンソン病治療剤「エクフィナ(R)錠50mg」（一般名：サフィナミドメシル酸塩）の日本における製造販売承認をMeiji Seika ファルマ株式会社から承継
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【日医工】人事異動について
2020年09月07日 (月)
中外製薬＝視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）再発予防剤「エンスプリング皮下注120mgシリンジ」（一般名：サトラリズマブ）を新発売した。独自のリサイクリング抗体技術を初めて適応した。 同剤は、N
2020年09月07日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
コロナワクチンで考え方 PMDA：P2 武田CHC上場目指す 米ファンド：P6 コロナワクチン国内で試験 アストラゼネカ：P7 企画〈救急の日〉：P4～5
2020年09月01日 (火)
【ヤンセン ファーマ】新型コロナウイルス感染症（COVID-19）予防ワクチン候補 日本における第１相臨床試験を開始
【KMバイオロジクス】日本医療研究開発機構(AMED)が実施する「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチン開発」の2次公募採択のお知らせ
【第一三共ヘルスケア】新型コロナウイルス感染症患者受け入れを実施している医療機関へ当社製品を提供し、医療関係者を支援
2020年08月26日 (水)
【小野薬品】末梢COMT阻害剤「オンジェンティス(R)錠25mg」新発売のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】腎性貧血治療薬「ダーブロック錠」GSKとして、世界に先駆け日本で発売 ～透析の有無に関わらず、1日1回の経口投与という新たな治療選択肢～
【ノバルティス ファーマ】本邦初のLABA/LAMA/ICS固定用量配合喘息治療剤「エナジア(R)」、およびLABA/ICS固定用量配合喘息治療剤「アテキュラ(R)」を新発売
2020年08月26日 (水)
きょうの紙面（本号12ページ）
光免疫療法薬など審議 医薬品第2：P2 AMR薬の開発促進へ 感染症学会：P3 ケミファ・住友商事とサスメドが提携：P11 企画〈医療衛生用品〉：P4～8
2020年08月25日 (火)
【日本ケミファ】サスメド社との資本業務提携に関するお知らせ
【明治】「明治ほほえみ らくらくミルク」賞味期限を国内最長の14ヵ月に延長 乳児向け商品で初のフェーズフリー認証取得
【ライオン】子どもが自主的にきちんとした歯みがきを続けるためのIoTハブラシ『クリニカ Kid’s はみがきのおけいこ』 「LOHACO」と共同でテストマーケティングを開始
2020年08月21日 (金)
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」がん化学療法後に増悪したPD-L1陽性の根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌に対する効能・効果および、1回400mg 6週間間隔の用法・用量追加について一部変更承認を取得
【中外製薬】カドサイラ、HER2陽性の早期乳がんにおける術後薬物療法に対し適応追加の承認を取得
【小野薬品工業】ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「ベレキシブル(R)錠 80mg」原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得
2020年08月21日 (金)
厚生労働省は26日付で、新薬13成分25品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が6成分14品目、注射薬が4成分5品目、外用薬が3成分6品目。19日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。 (さらに&hell
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