中医協総会で了承 ギリアド・サイエンシズが承認申請していた経口C型慢性肝炎治療薬「ソバルディ」(一般名:ソホスブビル)の薬価収載が、13日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。注目されていた薬価は、400
“併用療法”を含む記事一覧
【アステラス製薬】ポテンザ社とのがん免疫療法ポートフォリオ構築に関する提携のお知らせ‐ポテンザ社買収オプションを含む独占的共同研究開発提携‐
【小野薬品】オプジーボ(R)「一般名:ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん(非扁平上皮がんを除く)に対する効能追加承認申請
【アストラゼネカ】開発中の非小細胞肺がん治療薬AZD9291の無増悪生存期間更新データを発表
【武田薬品】2015年5月1日付人事異動および機構改革について
【第一三共】当社所有株式の売却完了に関するお知らせ
【ファイザー】グローバル戦略提携の独メルク社と米ファイザー社、ステージIIIb/IV非小細胞肺がん患者におけるavelumabの第III相試験を開始
大阪府知事をはじめとする産学官のトップ(12機関)で構成する大阪バイオ戦略推進会議は23日、2015年度のアクションプランとなる「大阪バイオ戦略2015」策定に向け、国家戦略特区等を活用し、先端的な医薬品・医療機器
【武田薬品】タケキャブ錠を含むヘリコバクター・ピロリ除菌用パック製剤の日本における製造販売承認申請について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」 治癒切除不能な進行・再発胃癌に対する製造販売承認を取得
【中外製薬】抗ウイルス剤「コペガス(R)」効能・効果の追加承認取得のお知らせ-セログループ2 HCV感染者に対する国内初の経口剤のみの治療法-
【小野薬品】米国食品医薬品局(FDA)がオプジーボ(一般名:ニボルマブ)を、治療歴を有する転移性肺扁平上皮がんで承認
【バイエル薬品】肝転移切除後の大腸癌に対する補助療法 レゴラフェニブの第III相臨床試験で患者登録を中止
【エーザイ】エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 抗PD-1抗体とマルチキナーゼ阻害剤および微小管ダイナミクス阻害剤の複数がん種における新たな併用療法の研究提携に合意 レンバチニブ、エリブリンおよびpembrolizumabの併用療法における臨床試験を検討
武田薬品は、進行性非小細胞肺癌を対象に、パクリタキセルとカルボプラチン、経口抗癌剤「モテサニブ」の3剤併用療法を検討するアジア共同第III相試験「MONET‐A」を中止することを決定した。対照薬のパクリタキセルとカ
【大塚製薬】新規抗てんかん薬「イーケプラ(R)」 部分発作の併用療法に加え、単剤療法の承認取得
【武田薬品】武田薬品とクイーンメアリー大学との消化器疾患領域における共同研究契約について
【バイエル薬品】「アデムパス(R)錠」 肺動脈性肺高血圧症(PAH)の治療薬として効能追加承認を取得
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブとイーライリリー・アンド・カンパニー、進行固形がんを対象としたオプジーボ(一般名:ニボルマブ)とGalunisertibとの 併用療法を検討するための臨床試験で提携
【バイエル薬品】発症後間もない、塞栓源を特定できない塞栓性脳卒中(ESUS)患者を対象とするリバーロキサバンの臨床試験で学術研究機関、政府研究機関と提携
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」子宮頸癌の効能・効果追加に係る承認申請について
【アステラス製薬】「ソマゾン(R)」、「ダントリウム(R)」、「アストミン(R)」に関する製造販売承認の承継についてのお知らせ
【武田薬品】エチレングリコール・メタノール中毒用剤「ホメピゾール点滴静注1.5g『タケダ』」の日本における発売について
【>日本イーライリリー】リリーとMerck & Co., Inc.、複数のがん種に対するがん免疫併用療法の研究で提携合意 KEYTRUDA(R)とアリムタ(R)、Cyramza(R)またはnecitumumabの併用投与について検討
【日本イーライリリー】リリーのCYRAMZA(R)、FDAより3つ目の適応症の承認を取得‐ドセタキセルとの併用療法で進行非小細胞肺がんに対するセカンドライン治療として‐
【テルモ】医療産業として、社員の健康管理も積極支援 社員向け禁煙推進プログラムを拡大
【ライオン】【ストッパ・センター試験に関する意識調査】2015 年のセンター試験はゆとり世代VS 脱・ゆとり世代!約7割が“不利”と考える出題範囲改訂によって、浪人生にはよりプレッシャー 受験当日に不安なことは「プレッシャーによる体調不良」、その第1位は「下痢」
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