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　ジェネリック薬（GE薬）の品質に対する医師の不信感が払拭されない。東京保険医協会が３月末に「ジェネリック（後発医薬品）は医師に相談して」と題する待合室掲示用ポスターを会員に配布したのに対し、日本ジェネリック医薬品学

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　厚生労働省は後発品の品質保証を医療関係者に周知するため、３月末にWeb上で公表したＱ＆Ａ方式の科学的見解「ジェネリック医薬品への疑問に答えます」をパンフレットにして、７月中旬をメドに全国の医療機関・薬局へ配布する。

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　厚生労働省は22日、後発品519品目を薬価基準に収載した。大型先発品のニューロタン、パキシル、マイスリーにそれぞれ約30社、合計244品目が新たに参入したほか、医療安全等の観点から名称変更した代替新規の品目数も増え

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　日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は８日、４月の薬価改定の影響に関する調査結果等をまとめた研究報告を発表した。同委常任運営委員会24社の改定影響率は６・４％と、前回改定時調査の７・１％に比べ、０・７ポイント引き下

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　日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は７日の通常総会で、新委員長に加茂谷佳明塩野義製薬常務執行役員を選出した。任期は２年。 　前委員長の禰宜寛治武田薬品コーポレートオフィ

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　厚生労働省保険局医療課は2012年度診療報酬改定留意事項通知の疑義解釈第５弾で、一般名処方加算の対象医薬品について、「1967年以前に承認・薬価収載された医薬品のうち、価格差のある後発品があるものは加算を算定できる

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　日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は７日、通常総会で、新委員長に加茂谷佳明塩野義製薬常務執行役員を選出した。前委員長の禰宜寛治武田薬品コーポレートオフィサー業務統括部長は副委員長に退く。任期は２年。

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　厚生労働省が2011年度版「ジェネリック医薬品使用促進の先例事例等に関する調査報告書」を発表した。 (さらに…)

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　第一三共と米バイオベンチャー「コヒーラス・バイオサイエンシス」（CB）は、抗TNFα阻害剤「エタネルセプト」（先発品名：エンブレル）と抗CD20抗体「リツキシマブ」（先発品名：リツキサン）のバイオ後続品について、日

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　２００２年度から段階的にジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の使用促進施策が打ち出されて10年目に突入する。政府目標である12年度末の数量ベース30％以上達成に向け、最後の年となったが、業界筋では「30％達成は難しいが

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平成24年４月実施 薬価基準全面改定対応版 後発医薬品等薬価追補収載(2012年6月22日告示)対応したオレンジブック保険薬局版2012年4月版付録CD-ROMのインターネット(無料)データ更新開始のお

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　厚生労働省の医政局経済課と医薬食品局審査管理課は29日付で両課長の連名通知を発出し、先発品と後発品の効能効果や用法用量の相違について、迅速な是正をメーカーに指導するよう都道府県衛生主管部局長へ要請した。 (

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　国立医薬品食品衛生研究所を中心とする厚生労働省の「ジェネリック医薬品品質情報検討会」は、文献等で品質に対する懸念が示されていたアスピリン腸溶錠７製剤とアセトアミノフェン錠11製剤の溶出試験を実施し、「特に問題となる

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社会保険 薬価基準2012年４月版 見本ページPDF 特長 (1) 平成24年(2012年)4月1日実施 薬価基準全面改定対応版。 (2) 平成24年3月5日厚生労働省告示第7

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　日本ジェネリック医薬品学会は厚生労働省、医薬品医療機器総合機構と共同で、医師や薬剤師向けの小冊子「ジェネリック医薬品Ｑ＆Ａ集―ジェネリック医薬品の事実と誤解」を３月中に作成する。医療関係者が抱きがちなジェネリック薬

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