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　厚生労働省は27日、厚生科学審議会感染症分科会予防接種部会に、ワクチン接種に伴う副反応報告制度の見直しの方向性（案）を提示した。医療機関が市町村に対して行っている定期接種の副反応報告の提出先を国に移行することで、予

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◆副作用のリスクが高く、薬事法で薬剤師による文書を用いた情報提供が義務づけられている第１類薬。厚労省が公表した「一般用医薬品販売制度定着状況調査」結果では、第１類薬の情報提供が文書を用いて適切に行われていたケースが全

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　アカデミアが持つ医薬品や医療機器のシーズを掘り起こして製品に結びつけるため、産業革新機構と製薬大手の共同出資で立ち上げたライフサイエンス分野の知的財産ファンド「LSIP運営合同会社」が、活動開始から約１年間で、大学

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　薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は11日、製造販売後調査が終了したスイッチOTCのリスク区分の見直しを審議し、禁煙補助薬「ニコチン貼付剤」、腟カンジダ再発治療薬「ミコナゾール硝酸塩」などを第１

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　２０１２年がスタートした。医薬品小売業界にとって今年５月末には改正薬事法施行から３年目を迎え、新医薬品販売制度対応のための経過措置期間も終了する。薬局・店舗販売業ともに、法律を遵守した販売を通じて、国民のセルフ

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　医薬品医療機器総合機構の調査結果報告書で、この３年間に国内で定型抗精神病薬「ハロペリドール」の投与後に心停止が３例、突然死が４例起きていたと分かった。 (さらに…)

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　厚生労働省医薬食品局は「医薬品・医療機器等安全性情報」で、医薬品を適正に使用しなかったために副作用被害救済制度から給付金や医療手当が支給されなかった事例を紹介している。それによると、必要な検査を実施していなかったり

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　厚生労働省医薬食品局は「医薬品・医療機器等安全性情報」で、医薬品を適正に使用しなかったために副作用被害救済制度から給付金や医療手当が支給されなかった事例を紹介している。それによると、必要な検査を実施していなかったり

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【厚生労働省】医療提供体制の改革に関する意見
【厚生労働省】第９回　医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議　速記録
【厚生労働省】平成23年度第10回診療報酬調査専門組織ＤＰＣ評価分科会議事録

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　先行きの不透明感が漂う中、年末を迎えてしまった。今年も10大ニュース以外にも様々な出来事があった。日本発の医薬品・医療機器の開発を産学官を挙げて取り組むため、医薬品医療機器総合機構が薬事戦略相談事業を開始した。また

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　今年は何と言っても、３月の東日本大震災発生につきる。医療関係者は一丸となって被災地の支援に全力を挙げた。ただ、経済は一向に好転の兆しを見せず、政治も菅首相が退陣し９月に野田新政権が発足するなど、大震災被災地の復興が

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日本医薬品卸業連合会専務理事　羽入　直方 　2011年は大変な年になった。医薬品卸業界は二つの大変に襲われた。 (さらに…)

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　厚生労働省の検討会が27日、抗癌剤による健康被害の救済を一般の医薬品を対象とする現行制度と同じ仕組みで直ちに実施することは難しいとする中間報告を取りまとめた。 (さらに…)

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　厚生科学審議会医薬品等制度改正部会（部会長：永井良三東京大学大学院教授）は26日、最終会合で、医薬品・医療機器総合の安全対策の強化や、新たな製品を迅速に医療現場へ届けるために必要な薬事法改正や運用見直しの方向性を合

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