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“医薬品副作用被害救済制度”を含む記事一覧
中央社会保険医療協議会は25日、公知申請に係る薬事・食品衛生審議会の事前評価が終了した適応外薬を、薬事承認前に保険適用することを了承した。「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、公知申請が可能と判断さ
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品副作用被害救済制度の認知度調査を7月をメドに実施する。20歳以上の一般国民2万1000人を対象に、服薬状況や救済制度に対する理解や関心をネット調査し、広報活動に生かす。
一般薬のインターネット販売規制をめぐり、全国薬害被害者団体連絡協議会や全国消費者団体連絡会など15団体は18日、現行通り原則禁止の継続を求める要望書を、長妻昭厚生労働相、蓮舫行政刷新担当相、荒井聰消費者担当相に提出
【厚生労働省】厚生労働省ってどんなとこ?(厚生労働省子ども用パンフレット)
【厚生労働省】政策レポート(医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度)
【厚生労働省】第3回高齢者医療制度改革会議議事録
平成17年度改正薬事法の施行により、医薬品等製造販売業者にとっては「製造」から製造販売後安全対策の拡充を目標とする製造販売許可制度へと大きく変化した。 本書は、製造販売業者における製造販売後安全対策、及
医薬品医療機器総合機構は9月30日、健康被害救済制度に関する認知度調査の結果を公表した。それにより、名前を聞いたことがある程度まで含めると、同制度の認知率は、医療従事者で80・0%、一般国民で39・1%だったが、内
5月中にも施行へ 新型インフルエンザ対策の強化を柱とした改正感染症法と改正検疫法が25日、参議院本会議で賛成多数で可決、成立した。新型インフルエンザの発生が懸念される中、発生直後の水際対策を徹底するた
販売は終了しました [概要] 厚生労働省の薬事行政関係部局(医薬品局・医政局)、関係審議会及び施設等機関(薬事・食品衛生審議会、地方薬事審議会、国立医薬品食品衛生研究所、国立感染症研究所、独立行政法人医薬品医療機器
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