“医薬品副作用被害救済制度”を含む記事一覧

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）が躁病・躁状態の治療に汎用されている炭酸リチウムについて、患者の52％で血清リチウム濃度を一度も測定していない可能性があるとして、投与初期や増量時などは週１回、維持期は２～３カ月に

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　厚生労働省医薬食品局は「医薬品・医療機器等安全性情報」で、医薬品を適正に使用しなかったために副作用被害救済制度から給付金や医療手当が支給されなかった事例を紹介している。それによると、必要な検査を実施していなかったり

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　厚生労働省医薬食品局は「医薬品・医療機器等安全性情報」で、医薬品を適正に使用しなかったために副作用被害救済制度から給付金や医療手当が支給されなかった事例を紹介している。それによると、必要な検査を実施していなかったり

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　肺癌治療薬「イレッサ」の副作用をめぐる訴訟で、国が裁判所の和解勧告を拒否したことを受け、厚生労働省は１月２８日、今後の薬事行政の政策的対応として、▽抗癌剤副作用死を対象とする副作用被害救済制度の検討▽薬事法改正など

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◆医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）の調査によれば、医薬品副作用被害救済制度の認知率は、医師が３５・８％、薬剤師６８・９％、看護師１１・９％となっている。ＰＭＤＡは調査結果について、「さすが薬剤師は認知率が高い」と評

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　中央社会保険医療協議会は25日、公知申請に係る薬事・食品衛生審議会の事前評価が終了した適応外薬を、薬事承認前に保険適用することを了承した。「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、公知申請が可能と判断さ

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　医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）は、医薬品副作用被害救済制度の認知度調査を７月をメドに実施する。20歳以上の一般国民２万１０００人を対象に、服薬状況や救済制度に対する理解や関心をネット調査し、広報活動に生かす。

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　一般薬のインターネット販売規制をめぐり、全国薬害被害者団体連絡協議会や全国消費者団体連絡会など15団体は18日、現行通り原則禁止の継続を求める要望書を、長妻昭厚生労働相、蓮舫行政刷新担当相、荒井聰消費者担当相に提出

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【厚生労働省】厚生労働省ってどんなとこ？（厚生労働省子ども用パンフレット）
【厚生労働省】政策レポート(医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度)
【厚生労働省】第３回高齢者医療制度改革会議議事録

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