“厚生労働省”を含む記事一覧

　厚生労働省は21日、「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」を開き、関係団体が偽造薬対策の取り組み状況を説明した。 (さらに…)

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【厚労省】第３回心血管疾患に係るワーキンググループ開催案内
【厚労省】医療施設動態調査（平成29年2月末概数）
【厚労省】第１回アレルギー疾患医療提供体制の在り方に関する検討会資料

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きょうの紙面（本号8ページ）
3件の一変を報告　医薬品第1：P2　薬乱防止対策を推進　京都府：P3　ドラッグ2社が出品　アマゾン：P6　米GE薬企業を買収　沢井製薬：P7

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【厚労省】感染症エクスプレス＠厚労省
【厚労省】中央社会保険医療協議会の開催について
【厚労省】「先駆け審査指定制度」の対象品目を指定しました～新たに５品目の医薬品を指定。目標審査期間を通常の半分の６か月に短縮～

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　厚生労働省は17日、高齢者医薬品適正使用検討会の初会合を開き、高齢者における薬の多剤併用（ポリファーマシー）の増加や飲み忘れによる副作用への対策について議論をスタートさせた。 (さらに…)

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　「新薬の14日間処方日数制限」をテーマに取り上げた、17日の規制改革会議「医療・介護・保育ワーキングループ」（WG）で、厚生労働省保険局医療課の迫井正深課長が、今後の中央社会保険医療協議会で、「14日以外の選択肢」

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きょうの紙面（本号24ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
新薬の処方日数制限再議論へ：P2　数量ベースで8％増　AZ日本法人：P22　企画〈東邦HD〉：P4～20

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【厚労省】第１０４回社会保障審議会医療保険部会の開催について
【厚労省】第３回がんゲノム医療推進コンソーシアム懇談会（開催案内）
【厚労省】第12回レセプト情報等の提供に関する有識者会議　審査分科会　議事録（2017年3月15日）

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保険医療における医薬品使用の適正化に役立つ！ 薬価基準収載医薬品の留意事項、適応外使用、公知申請の通知内容を薬効群ごとの品目別に整理し、わかりやすくPDFデータにまとめました。 [平成29

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【厚労省】第29回保険者による健診・保健指導等に関する検討会
【厚労省】平成29年4月18日付大臣会見概要
【厚労省】平成29年度臨床効果データベース整備事業実施団体の公募について

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