“厚生労働省”を含む記事一覧

　厚生労働省は17日、医療用医薬品の添付文書の記載要領に関する改正案を薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会に示した。「原則禁忌」や「慎重投与」「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」などの項を廃止し、新設する「特定の患者

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　日本医薬品卸売業連合会の大衆薬卸協議会はこのほど、2025年を見据えた「セルフケア卸将来ビジョン」を公表した（22日号既報）。ビジョンで目指すは“健康寿命延伸産業として市場拡大と新市場創出への貢献”である。

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きょうの紙面（本号8ページ）
添付文書記載要項で改正案：P2　小学校でくすり教育を要望：P3　癌領域統括を新設　大日本住友：P7　企画〈消炎鎮痛薬〉：P4～5

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【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】第１回がんゲノム医療推進コンソーシアム懇談会（開催案内）
【厚労省】薬事工業生産動態統計平成28年11月分月報について

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　中央社会保険医療協議会は、15日の総会で高コレステロール血症治療薬「レパーサ」「プラルエント」の最適使用推進ガイドライン（GL）案と「保険適用上の留意事項」通知の概要を了承した。厚生労働省は、最適使用GLの内容を踏

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【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】健康日本21（第二次）分析評価事業
【厚労省】新型インフルエンザ等対策有識者会議　医療・公衆衛生に関する分科会（第８回）

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最長6年で4773件 　厚生労働省は14日、セルジーンが製造販売する抗癌剤「レブラミド」「ポマリスト」「レナデックス」の3製品について、報告義務の対象となる副作用4573件を把握していたにもかかわらず、定め

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
最適使用GL案了承　レパーサ、プラルエント：P2　官民共同ベンチャーを設立：P7　企画〈小児・育児用品〉：P4～5

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【厚労省】平成29年度 日露医療協力推進事業実施団体の公募について
【厚労省】第14回　新たな医療の在り方を踏まえた医師・看護師等の働き方ビジョン検討会
【厚労省】都道府県における看護職員のための研修事業　事例集ver.２　～今後必要とされる看護職員研修を事業化するための取組み～

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【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】第３回抗微生物薬適正使用（AMS）等に関する作業部会
【厚労省】薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について（平成29年3月17日適用）

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