“厚生労働省”を含む記事一覧

　厚生労働省の武田俊彦政策統括官（社会保障担当）は26日、専門紙の共同会見に応じ、23日に同省が策定した「患者のための薬局ビジョン」について言及した。「中身の濃いビジョンが出された」との印象を語った一方で、2

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【MSD】開発中の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ　厚生労働省「先駆け審査指定制度」初めての対象品目に
【沢井製薬】クロピドグレル錠「サワイ」に効能「経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患」の適応が追加
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」の未治療の進行期ホジキンリンパ腫を対象とした臨床第3相試験であるECHELON-1試験の患者登録完了について‐ECHELON-1試験のデータ取得は2017年～2018年の予定‐

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【厚労省】第５４回がん対策推進協議会の開催案内について
【厚労省】第１回　都道府県在宅医療・介護連携担当者・アドバイザー合同会議
【厚労省】中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第109回）　議事次第

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　厚生労働省の神田裕二医政局長は26日、就任後初めて専門紙の共同会見に応じ、後発品の数量シェアを80％に引き上げるに当たって、医薬品産業の競争力を強化するためにまとめた総合戦略に言及。「後発品の使用促進と合わ

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きょうの紙面（本号8ページ）
後発品80％時代へ見解　医政局長：P2　PBPM実践事例示す　日病薬：P2　24時間営業・調剤を30店舗で開始：P6　製薬各社“地域”に照準　：P7

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【アストラゼネカ】イーライリリーとのがん免疫治療の新規併用療法における研究提携を拡大
【日本新薬】核酸医薬品「NS-065/NCNP-01」が、厚生労働省より先駆け審査指定制度の対象品目に指定されました
【ヤクルト本社】血小板増加薬NIP-022に関する共同開発および実施権許諾契約の締結について

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【厚労省】薬事・食品衛生審議会　医療機器・体外診断薬部会の開催について
【厚労省】「先駆け審査指定制度」の対象品目を初めて指定しました～６品目の医薬品を指定。目標審査期間を通常の半分の６か月に短縮～
【厚労省】ヒトパピローマウイルス感染症の予防接種後に症状が生じた方に対する相談窓口設置に係る説明会について

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　厚生労働省は23日、抗精神病薬が多剤処方されている外来患者の減薬に向け、医師が外来患者に十分に指導しないで大量処方を行った場合、診療報酬上の通院精神療法の評価を見直す論点を、中央社会保険医療協議会総会に示した。

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【厚労省】薬事・食品衛生審議会　化粧品・医薬部外品部会の開催について
【厚労省】第２回子どもの医療制度の在り方等に関する検討会の開催について
【厚労省】平成27年度第1回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会適正使用調査会の開催について

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　日本医師会は21日、医療等IDの管理をマイナンバーと切り離した上で、医療機関や薬局など目的別に付与される複数のIDを一つに紐づける「キーID」を視認できない符号として、国民一人ひとりに発番する運用案を、厚生労働省の

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