厚生労働省は27日、医療技術の費用対効果評価について、制度の基本的考え方(たたき台の案)を中央社会保険医療協議会の専門部へ提示した。対象技術の条件として、▽希少な疾病領域の技術でない▽代替技術が存在する▽代替技術と
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厚生労働省の「小児がん医療・支援のあり方に関する検討会」は25日、専門的な治療や臨床研究を行う「小児がん拠点病院」の指定する。今後、拠点病院の要件を都道府県や全国の医療機関などに通知し、今秋にも小児がん拠点病院を指
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厚生労働省医薬食品局総務課の中井清人補佐は24日、都内で開かれた日本薬局管理学研究会年会で、薬局や病院での薬剤業務の価値を示し、薬物療法を向上させるためには、患者のケアや医療費削減にどれだけの効果があったのかについ
【厚生労働省】医薬品・医療機器等安全性情報
【厚生労働省】中央社会保険医療協議会 診療報酬改定結果検証部会 (第34回) 議事次第
【厚生労働省】中央社会保険医療協議会 総会 (第227回) 議事次第
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【厚生労働省】感染症法に基づく特定病原体等の管理規制について
【厚生労働省】第1回特別抽出レセプト情報(医科、DPC、調剤)レコードフォーマットについて
【厚生労働省】薬物乱用防止に関する情報
厚生労働省は後発品の品質保証を医療関係者に周知するため、3月末にWeb上で公表したQ&A方式の科学的見解「ジェネリック医薬品への疑問に答えます」をパンフレットにして、7月中旬をメドに全国の医療機関・薬局へ配布する。
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【厚生労働省】公知申請に係る事前評価が終了した適応外薬の保険適用について
【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について
【厚生労働省】平成24年度 診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)
厚生労働省は22日、後発品519品目を薬価基準に収載した。大型先発品のニューロタン、パキシル、マイスリーにそれぞれ約30社、合計244品目が新たに参入したほか、医療安全等の観点から名称変更した代替新規の品目数も増え
開発業務受託機関(CRO)に変化の兆候が見られる。 厚生労働省の検討会がまとめた「臨床研究・治験活性化5カ年計画2012」が4月からスタートしている。今回の5カ年計画は、企業主導治験の受け入れ環境整備を柱に
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