“厚生労働省”を含む記事一覧

　厚生労働省は23日、「スイッチ直後品目等の検討・検証に関する専門家会合」を開いた。医療用医薬品から一般薬に切り替わってから市販後調査などを終えていないスイッチ直後品目と劇薬指定品目については、安全性を考慮し、インタ

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　政府の規制改革会議は22日、革新的医薬品のイノベーション評価の積極化や長期収載品薬価の大幅引き下げなど、薬価算定ルール見直しを求める意見を公表した。政府方針の日本再興戦略を受けた提言で、中央社会保険医療協議会で議論

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　厚生労働省は発売直後のスイッチOTC薬と劇薬指定品目の計28品目の特性や販売上の留意点を整理するための専門家会合と、ネット販売の解禁が決まった一般薬の販売ルールを決める作業グループの初会合を相次いで開き、日本再興戦

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【厚労省】平成25年度　多職種協働によるチーム医療の推進事業実施団体の公募結果について
【厚労省】厚生科学審議会疾病対策部会　第３０回難病対策委員会　開催案内
【厚労省】平成２５年度 戦略研究に向けた研究実施計画書作成に関する研究（「認知症予防のための戦略研究」研究実施計画書作成に関する研究）公募説明会の開催について

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　日本ジェネリック製薬協会は21日、厚生労働省の「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」に示された課題に対する2012年度末の会員各社の達成状況を公表した。安定供給に向けた在庫の確保については、韓国の原薬製造

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　厚生労働省は21日、中央社会保険医療協議会薬価専門部会に、次期薬価制度改革に向けた検討課題と位置づけるラセミ体医薬品光学分割、医療用配合剤の特例等に関する新ルール案を示した。前回、薬価算定組織が提示した外国平均価格

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　厚生労働省は27日付で、新薬12成分25品目を薬価基準に収載する。内訳は、内用薬が６成分18品目、注射薬が５成分５品目、外用薬が１成分２品目。２成分に原価計算方式を適用した。中外製薬が有用性加算の適用を希望し不服意

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　厚生労働省は21日、後発品の品質検査を実施する2012年度の「後発医薬品品質確保対策事業」の検査結果を公表した。品質検査の対象となったアトルバスタチンカルシウム水和物やエダラボン、ピオグリタゾン塩酸塩など22成分4

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