厚生労働省は11月30日、臨床研究実施基準で研究責任者に作成を求める利益相反(COI)管理の基準案を厚生科学審議会臨床研究部会に示した。臨床研究法において研究責任者は、COI管理計画書を作成して認定臨床研究審査委員
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【厚労省】第十回 地域医療構想に関するワーキンググループ
【厚労省】医療従事者の需給に関する検討会 医師需給分科会(第16回)開催案内
きょうの紙面(本号8ページ)
遠隔診療を報酬で評価を提案:P2 COI管理で推奨基準案 臨床研究部会:P2 第一生命グループと協働 マツキヨHD:P6 中国新規事業に本腰 ツムラ:P7
【厚労省】第17回医師臨床研修制度の新たな到達目標・方略・評価の在り方について
【厚労省】「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」第26回会合の開催について
【厚労省】国内で医薬品医療機器法上未承認または適応外である医薬品等のリスト
【厚労省】厚生科学審議会 第6回 遺伝子治療等臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会
【厚労省】第10回新型インフルエンザ対策に関する小委員会
【厚労省】国民健康保険事業年報・月報
【厚労省】第31回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、平成29年度第9回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)の開催について
【厚労省】第1回小児・AYA世代のがん医療・支援のあり方に関する検討会(ペーパーレス)(開催案内)
【厚労省】第3回がん診療連携拠点病院等の指定要件に関するワーキンググループ(開催案内)
【厚労省】松山大学学園祭×「知って、肝炎プロジェクト」肝炎啓発イベントについて
【厚労省】第6回 厚生科学審議会 臨床研究部会 開催案内
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会を開催します
厚生科学審議会の医薬品医療機器制度部会は15日、製薬企業のMRによる不適切なプロモーション活動が医療現場で相次いでいることを踏まえ、医療用医薬品の販売に関する情報提供の適正化について議論した。厚生労働省の監視モニタ
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