【エーザイ】セント・プラス社と共同開発した認知症に備える保険「認知症のささえ」の販売開始
【大正製薬ホールディングス】経口用セフェム系抗生物質製剤 「トミロン(R)細粒小児用20％」新発売のお知らせ
【大日本住友製薬】大日本住友製薬とJCRファーマの中枢神経系疾患治療薬創製に関する血液脳関門通過技術のライセンス契約締結のお知らせ
“喘息”を含む記事一覧
2018年02月26日 (月)
2018年01月11日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカの生物学的製剤FASENRA（ベンラリズマブ） 欧州における好酸球性重症気管支喘息治療薬としての承認を取得
【エーザイ】中国の新蘇州工場において固体剤生産棟が竣工
【日本ケミファ】抗うつ・抗不安候補薬「NC-2800」の医療研究開発革新基盤創成事業（CiCLE）採択に関するお知らせ
2017年12月08日 (金)
グラクソ・スミスクライン（GSK）日本法人は、グローバル本社の大幅な戦略見直しにより、従来の「呼吸器」「HIV／感染症」に、「免疫・炎症」「オンコロジー」を加えた四つの重点領域で事業展開を進める。スイスのノ
2017年11月27日 (月)
【アストラゼネカ】タグリッソ（一般名：オシメルチニブ）のEGFR変異陽性非小細胞肺がん1次治療の追加適応に向け、製造販売承認事項一部変更承認を申請
【沢井製薬】人事異動に関するお知らせ
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療点眼剤DE-117（オミデネパグ イソプロピル）の製造販売承認を申請
2017年11月22日 (水)
2017年11月22日 (水)
英アストラゼネカは、重症気管支喘息治療薬として、抗IL-5受容体抗体「ベンラリズマブ」の米国承認を取得した。アストラゼネカでは初の呼吸器疾患の生物学的製剤となり、協和発酵キリンの抗体技術「ポテリジェント技術」が活用
2017年11月22日 (水)
2017年11月17日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカの生物学的製剤FASENRA（ベンラリズマブ） 米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得 コントロール不良の好酸球性重症気管支喘息治療薬として
【エーザイ】ドイツにおいて公的医療保険中央連合会との合意に基づき抗てんかん剤「Fycompa(R)」の販売を12月に再開
【バイエル】バイエル、ペプチドリーム株式会社と創薬共同研究開発契約を締結
2017年11月17日 (金)
PBPMの枠組みで実現 京都桂病院は、新たに吸入療法を開始する安定期慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の吸入デバイスの選択を薬剤師が受け持つ「プロトコールに基づく薬物治療管理」（PBPM）を昨年4月から実施
2017年11月15日 (水)
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」のCD30陽性皮膚T細胞リンパ腫に対する欧州医薬品評価委員会（CHMP）からの承認推奨の見解について
【中外製薬】中外製薬から太陽ファルマへの長期収載品13製品の製造販売承認譲渡について
【日本ケミファ】カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg「ケミファ」の効能・効果および用法・用量の追加承認に関するお知らせ
2017年11月10日 (金)
【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法 未治療の進行または転移性腎細胞がんの中および高リスク患者において、PD-L1発現レベルにかかわらず全生存期間のベネフィットを示す
【グラクソ・スミスクライン】2017年度GSK医学教育事業助成の対象学会を発表
【サノフィ】ステロイド依存性重症喘息患者を対象としたdupilumab第III相試験においてステロイド使用量と喘息発作回数の有意な減少および肺機能の改善を報告
2017年09月29日 (金)
日本小児臨床アレルギー学会の認定資格「小児アレルギーエデュケーター」を取得する薬剤師が年々少しずつだが増えている。薬局薬剤師にとっては、食物アレルギーによる症状出現時の対処法を学校関係者に指導したり、アトピー性皮膚
2017年09月25日 (月)
薬剤師業務支援講座 10月22日 開催のご案内 場所 町田市文化交流センター5階サルビア（旧ぱるるプラザ町田5階） 〒194-0013 町田市原町田4丁目1番14号 電話042-710-6611 JR
2017年09月19日 (火)
【MSD】抗PD-1抗体 キイトルーダ(R) さまざまな治療セッティングの進行胃がん患者に対する新しいデータを2017 ESMO年次総会で発表
【エーザイ】「レンビマ(R)」（レンバチニブ）の全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験結果を第11回国際肝癌学会年次総会にて発表
【小野薬品】「OPDIVO(R)20mg、100mg Inj.（一般名：ニボルマブ）」韓国において「切除不能または転移性の悪性黒色腫」における適応拡大の承認を取得
2017年09月12日 (火)
【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法が未治療の進行または転移性腎細胞がんの患者を対象とした第III相CheckMate-214試験で優れた全生存期間および持続的な奏効を示す
【協和発酵キリン】抗FGF23完全ヒト抗体burosumabのX染色体遺伝性低リン血症および腫瘍性骨軟化症を対象とした臨床試験結果に関する追加データの学会発表について
【第一三共】欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で発表したDS-8201第1相臨床試験の新規データについて
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