きょうの紙面（本号8ページ）
電話モニタリングに効果：P3 製薬各社が入社式：P7 米拠点にベンチャー投資 大鵬ベンチャーズ：P8 企画〈新生活スタート〉：P4～5
“大日本住友製薬”を含む記事一覧
2019年04月03日 (水)
2019年04月02日 (火)
【アステラス製薬】FLT3阻害剤ギルテリチニブ 成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者の全生存期間を有意に延長 ‐救援化学療法と比較した第III相（ADMIRAL）試験結果 米国がん学会年次総会（AACR2019）で発表‐
【興和】一般用医薬品等を活用したセルフケアと薬剤師職能の新たな進展に関する調査・研究の実施
【大日本住友製薬】造血幹細胞移植前治療薬「リサイオ」の悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療の効能・効果を追加する一部変更承認申請について
2019年04月02日 (火)
大日本住友製薬は、疼痛治療薬研究事業の一部を切り出し、カーブアウトベンチャー「アルファナビファーマ」として独立させた。重点研究領域外の有望な候補品を最も早く上市させるため、同社として初めてこの方法を選択した
2019年04月01日 (月)
2019年03月28日 (木)
【大日本住友製薬】大日本住友製薬からのカーブアウトベンチャー企業であるAlphaNavi Pharma株式会社の設立および投資について
【バイエル薬品】シスメックスとバイエル薬品がオープンイノベーションの共同推進に関して基本合意
【ヤンセン ファーマ】既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎に対する「ステラーラ(R)」の適応追加承認を申請
2019年03月26日 (火)
【グラクソ・スミスクライン】日本におけるCOPD患者に対する初めての単一吸入器による１日１回投与の3成分配合治療薬テリルジー100エリプタの承認を取得
【帝人ファーマ】日本初のＡＤＡ酵素補充療法剤「レブコビ(R)筋注2.4mg」が製造販売承認を取得
【ファイザー】ビンダケル(R)、トランスサイレチン型心アミロイドーシス治療薬として適応症を追加 ～アミロイドが心臓に沈着することによって生じる致死的な心不全や不整脈を特徴とする希少難治性疾病 心アミロイドーシス（トランスサイレチン型）に対する世界初の治療薬誕生～
2019年03月19日 (火)
住友化学は2019～21年度の3カ年中期経営計画を策定し、医薬品事業は最終年度となる21年度に売上高5900億円、営業利益940億円の事業目標を掲げた。北米事業が順調に進捗する見通しで、18年度比で売上高は14％増
2019年03月13日 (水)
【エーザイ】人事異動ならびに組織改編（2019年3月12日付）
【参天製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「ドネペジル『明治』」のレビー小体型認知症に対する「効能・効果」および「用法・用量」の追加承認取得に関するお知らせ
2019年03月13日 (水)
大日本住友製薬は4月1日付で、医薬品以外の領域を含む新たな医療の確立を目指したヘルスケア事業領域「フロンティア領域」の事業化を推進する部門として、「フロンティア事業推進室」を新設する。同日付で常務執行役員に就任する
2019年03月13日 (水)
2019年03月11日 (月)
全盛期迎えた生活習慣病薬‐ARBが急浮上で上位占める 「郵政解散」で自民党が衆議院296議席の記録的な圧勝を果たし、小泉旋風が吹き荒れた2005年。国内の医薬品市場にも業界再編の嵐が巻き起こった。山之内製薬と
2019年03月06日 (水)
大日本住友製薬は東南アジアでの事業機能を強化する。1月にタイ現地法人を設立したのに続き、4月にはシンガポール法人に対する増資を行い、東南アジア地域統括会社に機能を拡充する。現在、パートナー企業を通じて、抗精神病薬「
2019年03月06日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
「ゾフルーザ」に出血症状 厚労省：P2 ウイルス性肝炎が過去最小：P3 春夏用提案会を開催 大木ヘルスケアHD：P6 1月にタイ法人を設立 大日本住友：P7
2019年03月04日 (月)
【ファイザー】管理薬剤師の情報ニーズに応える教育プログラム 「管理薬剤師ネクスト講座 2019」5月26日にスタート 管理薬剤師のための薬局チェンジマネジメント ～組織内ムーブメントを起こすために～
【マルホ】ニキビ患者さん向けスマートフォンアプリ 治療継続をサポート 「ニキビログ」の提供を開始
【ロート製薬】ロート製薬とソニーの共同研究 ソニーの新素材『トリポーラス(TM)』に体臭吸着および原因菌捕捉効果の有用性を発見 ～余剰バイオマスというサスティナブルな素材の活用で環境にも配慮～
2019年02月22日 (金)
◆国内バイオベンチャーの治験失敗は新興株式市場に大きな衝撃を与えた。サンバイオが大日本住友製薬と共同開発する慢性期脳梗塞を対象とした細胞医薬品「SB623」の米国後期第II相試験で、有効性の主要評価項目未達という速報
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