“小野薬品”を含む記事一覧

【日医工】オーソライズドジェネリック『クロピドグレル錠「SANIK」』についてのお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目の製造販売承認を取得
【小野薬品】野薬品工業株式会社とアジレントテクノロジー社の事業部であるダコ社がオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）のためのPD-L1 コンパニオン診断薬の開発について提携を発表

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【中外製薬】ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤MPDL3280A（抗PD-L1抗体）の非小細胞肺がんへの投与について米国FDAがBreakthrough Therapyに指定
【ノバルティス ファーマ】ジャカビ、希少な血液がんである真性多血症の治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
【田辺三菱製薬】本社ビル竣工に関するお知らせ

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【日医工】人事異動について
【小野薬品】平成27年３月期第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
【参天製薬】平成27年３月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

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【小野薬品】AMGEN社が米国および欧州にて再発の多発性骨髄腫を適応としたKYPROLIS(R)（Carfilzomib）の承認申請を実施
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンのタイ、シンガポールおよび香港における提携のお知らせ
【味の素】少量の採血でがんであるリスクを評価「アミノインデックス(R)」

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きょうの紙面（本号8ページ）
処方箋単価が減少　NPhA調査：P2　保険薬局調査の概要：P3　日本発シーズ探索へ　ファイザー：P7　企画〈痔と緩下剤〉：P4～5

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【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肺扁平上皮がんに対するドセタキセルを対照薬とした2次治療の第III相臨床試験（Checkmate-017試験）を早期に終了　オプジーボは本第III相臨床試験で優れた全生存期間を示す
【富山化学】新規マクロライド系抗菌剤「T-4288」の日本における臨床第II相試験開始のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのメディミューンOMNIS PHARMACEUTICALS社とがん免疫療法の腫瘍溶解性ウイルスに関するライセンス契約を締結

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【ノバルティス ファーマ】ヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体「コセンティクス」尋常性乾癬と関節症性乾癬の治療薬として世界で初めて製造販売承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）に関し、米国食品医薬品局（FDA）の迅速承認を取得
【武田薬品】酸関連疾患治療剤「タケキャブ(R)錠」日本における製造販売承認取得について

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きょうの紙面（本号8ページ）
人道的治験の運用 厚労省提示：P2　来年に薬局業界初の総合展示：P3　アルガードに初めて子供用目薬：P6　ADCの早期臨床入りを目指す：P7

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【小野薬品】小野薬品とギリアド・サイエンシズ社がBTK阻害剤「ONO-4059」に関するライセンス契約を締結
【中外製薬】ゼローダ(R)」「胃癌における術後補助化学療法」に対する効能・効果追加の承認申請について
【ノバルティス ファーマ】初発のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病（Ph+CML）患者さんを対象とした主要試験で、6年間のフォローアップデータにおいても「タシグナ(R)」が「グリベック(R)」を上回る効果を示す

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カンデサルタンなど「0.5掛け」 　厚生労働省は12日、後発品521品目を薬価収載した。品目数は、６月の前回収載の454品目から67品目増え、1998年以降で過去４番目に多かった。初の後発品収載は、抗癌剤「

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