きょうの紙面（本号8ページ）
日病薬関東ブロック学術大会：P2 17年度概算要求公表 文科省：P2 奈良に最大規模店 ココカラファイン：P6 「ARISj」に新バージョン アリスグローバル：P7
“感染症”を含む記事一覧
2016年08月31日 (水)
2016年08月30日 (火)
ファイザーは、英アストラゼネカ（AZ）から低分子の抗菌薬事業を買収した。契約一時金と開発マイルストン、ロイヤリティを含め、総額15億7500万ドル（約1580億円）の契約となった。ファイザーは総額140億ドルで米メ
2016年08月29日 (月)
【日医工】米国Sagent社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
【久光製薬】HP-3150（経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤）のがん疼痛に対する国内第II/III相臨床試験結果のお知らせ
【サンスター】スマートハブラシ“G・U・M PLAY”がコードアワード「ベスト・イノベーション」を受賞！
2016年08月29日 (月)
2016年08月26日 (金)
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)点滴静注用100mg」日本において慢性リンパ性白血病の効能・効果追加の承認を取得
【第一三共】長時間作用型ノイラミニダーゼ阻害剤「イナビル(R)吸入粉末剤20mg」の国内における用法・用量追加承認取得のお知らせ
【中外製薬】Emicizumab、希少疾病用医薬品に指定‐インヒビターを保有する先天性血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制‐
2016年08月26日 (金)
2016年08月22日 (月)
2016年08月19日 (金)
2016年08月19日 (金)
北海道発バイオベンチャー「エヌビィー健康研究所」は、G蛋白質共役受容体（GPCR）を標的とした抗体医薬の開発を進め、3年以内に臨床入りを目指す。もともとは創薬支援企業だったが、GPCRを標的とした抗体を取得でき
2016年08月17日 (水)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会の開催について
【厚労省】ヒトパピローマウイルス感染症の予防接種後に生じた症状の診療に係る協力医療機関について
【厚労省】厚生科学審議会疾病対策部会 第４４回難病対策委員会 開催案内
2016年08月17日 (水)
政府が10日に開いた「開発途上国の感染症に係る官民連携会議」で、日本製薬工業協会（製薬協）は、薬剤耐性感染症（ARI）に対する治療薬の開発を促す新たな枠組みとして、研究開発への補助金の支給など、欧米各国が採用してい
2016年08月16日 (火)
2016年08月12日 (金)
【厚労省】厚生科学審議会 科学技術部会 医学研究における個人情報の取扱いの在り方に関する専門委員会（第6回医学研究等における個人情報の取扱い等に関する合同会議 配布資料）
【厚労省】医療保護入院等のあり方分科会 第4回議事録（2016年7月21日）
【厚労省】第20回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、平成28年度第4回薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）議事録（2016年7月8日）
2016年08月09日 (火)
Meiji Seika ファルマと官民合同ファンド「産業革新機構（INCJ）」は、Meijiが保有する研究初期段階にある多発性硬化症（MS）の治療薬候補物質「CP9531」の全世界の権利を、Meiji Se
2016年08月08日 (月)
厚生労働省は、国際的に脅威となっている薬剤耐性感染症（ARI）に対する治療薬開発を促す新たな枠組みを設ける。未承認薬迅速実用化スキームの要件を拡大するもので、今後、検討が進められているARI治療薬の臨床評価ガイドラ
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