“扶桑薬品”を含む記事一覧

【グラクソ・スミスクライン】ポリペプチド系抗生物質製剤「オルドレブ(R)点滴静注用150mg」を新発売
【中外製薬株】活性型ビタミンD3誘導体・合成副腎皮質ホルモン配合外用剤「M8010」の製造販売承認申請について
【扶桑薬品】主要人事に関するお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
RMP概要まとめる　製薬協部会：P2　キャンパス・レポート：P3　製薬各社の3月期決算：P7　企画〈北海道薬科大学〉：P4～5

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【武田薬品】国立研究開発法人国立がん研究センターと武田薬品との研究開発に関する提携について
【アストラゼネカ】がん免疫治療における戦略的提携契約をセルジーンコーポレーションと締結～重症血液がん治療に関するPD-L1阻害剤開発で提携～
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）オプジーボ(一般名：ニボルマブ)の未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象とした生物学的製剤承認一部変更申請を受理

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【エーザイ】Epizyme, Inc.とエピジェネティック酵素EZH2をターゲットとする抗がん剤の研究・開発・商業化に関する戦略的提携のスコープ変更について
【扶桑薬品】吸収性局所止血材「TDM-621」製造販売承認申請取り下げのお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】ME3301に関するアマライト社とのライセンス契約解消ならびに開発中止のお知らせ

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【中外製薬】ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤MPDL3280A（抗PD-L1抗体）の非小細胞肺がんへの投与について米国FDAがBreakthrough Therapyに指定
【ノバルティス ファーマ】ジャカビ、希少な血液がんである真性多血症の治療薬としてEUにおける承認勧告をCHMPから取得
【田辺三菱製薬】本社ビル竣工に関するお知らせ

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【扶桑薬品】大塚製薬との「OTS102」製造販売に関するサブライセンス契約の終了及びオンコセラピー・サイエンス社との「OTS102」に関する契約の終了のお知らせ
【武田薬品】パーキンソン病治療薬ラサジリンの日本における臨床第2/3相及び第3相試験開始について
【大日本住友製薬】抗てんかん剤「APTIOM(R)」の米国FDAによる部分てんかん発作の単剤療法に対する適応追加申請受理について

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【グラクソ・スミスクライン】開発中の帯状疱疹ワクチンが第III相試験で主要評価項目を達成
【日医工】富山大学大学院医学薬学研究部(薬学)との共同研究を目的とした寄附講座「製剤設計学講座」の設置について
【科研製薬】吸収性局所止血材「TDM-621」の販売提携に関する準独占的販売権許諾契約解消のお知らせ

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【エーザイ】ドイツ連邦合同委員会（G-BA）による抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する決定について
【アストラゼネカ】アストラゼネカとPHARMACYCLICS社、オンコロジー領域の臨床試験に関する提携契約を締結
【武田薬品】第56回米国血液学会年次総会における、悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)」、多発性骨髄腫治療薬ixazomibをはじめとする最新試験データの発表について

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【第一三共】米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会が第一三共の抗凝固剤「SAVAYSA(TM)(エドキサバン)」の承認を勧告
【テルモ】日本発、世界初の心筋再生医療の実用化へ向けて 骨格筋芽細胞シートの製造販売承認を申請
【ブリストル・マイヤーズ】2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表

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【武田薬品】「（仮称）日本橋本町二丁目特定街区開発計画」概要の決定について-武田薬品の新オフィスビルならびに広場空間の一体整備を実施-
【扶桑薬品】人事異動に関するお知らせ
【日本新薬】第五次5ヵ年中期経営計画「新たな成長を目指して－独自性の追求－」について

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