【第一三共】Zenotech Laboratories Limited株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
【中外製薬】ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ(R)」の承認条件(全例調査)の解除について
【日本イーライリリー】統合失調症患者さん710名とご家族689名を対象とした実態調査~主治医との治療目標(=再発防止)の共有がポイント~
“新薬開発”を含む記事一覧
米国の安全性試験受託機関「WILリサーチ」は、日本でサイエンスとサービスを融合させた新たなビジネスモデルを打ち出し、国内の非臨床CRO市場シェアの拡大に動き出す。マーク・ネメック社長兼COOは、「これまでとは違
◆抗菌薬の適正使用の重要性が叫ばれる中、治療法がない「スーパー耐性菌」が増加している。カルバペネム耐性の肺炎桿菌「KPC」が出現し世界に拡大。多剤耐性菌の先進国である米国で猛威を振るう ◆その背景には、新規抗菌
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 「消毒薬入手困難な状況も」新販売制度で卸業者扱えず 臨床検査センター
米国とスイスの非営利団体「結核治療薬開発のための世界同盟」(TBアライアンス)と「顧みられない病気のための新薬開発イニシアチブ」(DNDi)は、複数の顧みられない病気の新規治療法を開発するため、対価が発生しない初め
◆オランダの非営利財団が発表した途上国への医薬品アクセスの取り組みを比較するランキングで、世界製薬企業20社のうち日本企業が初めてランクインした。エーザイの16位が最高で、武田薬品が18位、アステラス製薬が19位
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品促進策を強化‐イントラネットでも情報提供 健康保険組合連合会
世界的な製薬企業20社の医薬品アクセスの取り組みを比較するランキングで、日本の製薬企業が初めてランク入りした。国内勢はエーザイの16位が最高位だったが、上位はトップの英グラクソ・スミスクラインをはじめ、欧州系企業が
新薬開発の効率化に向け、治験データを電子的に収集するEDCの普及が拡大している。ただ、症例報告書(CRF)を電子的に作成するためには、データを手入力しなければならず、製薬企業のモニターも医療機関を訪問し、原資料
中堅CROのACRONETは、南京大学グループのCRO「江蘇南大蘇富特生物医薬科技有限公司」(NANDACRO)に資本参加し、中国で合弁事業をスタートさせる。親会社のソフトウェア企業「NANDASOFT」が86
薬剤疫学の人材育成が必要に 厚生労働省は19日、「医薬品の安全対策等における医療関係データベース(DB)の活用方策に関する懇談会」に、提言案を提示した。提言案では、レセプト情報や診療情報をベースにした、疫
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 省内仕分け‐PMDA「改革案評価分かれる」、基盤研「“不十分”と厳しい意見
東レとバイオIT企業のライフィクスは23日、医薬品代謝物を解析するソフトウェアの共同開発を行うと発表した。ライフィクスが開発した多変量解析ソフトに、東レが医薬品開発で培った微量代謝物の解析技術を追加することで、新薬
厚生労働省は20日、2010年度の省全体の目標と、上半期に各局が取り組む事項を明示した組織目標を公表した。保険局では、新設する「医療・介護に関する国民会議(仮称)」の議論を踏まえ、12年度の医療・介護同時改定に向け
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