【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤KW-2246の国内医薬品製造販売承認申請について
【アステラス製薬】2012年米国リウマチ学会議(ACR)にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の国内臨床試験における長期臨床効果の予測可能性に関する解析結果を発表
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第49回(2012年度)ベルツ賞受賞論文を発表 募集テーマ「自己免疫疾患 –最新の進歩–」
“日医工”を含む記事一覧
〈組織〉 ▽開発・企画本部 [1]今後の「ジェネリック制癌剤開発」の推進を目的に「制癌剤開発推進部」を設置する。 [2]制癌剤開発推進部の新設に伴い、製剤開発部を従来の3グループ制から製剤開発固形剤グループ
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【サノフィ】前治療歴のある転移性結腸直腸がん患者を対象としたZALTRAP(R)(一般名:アフリベルセプト)の第III相VELOUR試験の結果がジャーナル・オブ・クリニカル・オンコロジー誌に掲載
【塩野義製薬】特発性肺線維症治療薬「ピレスパ(R)200 mg」の韓国への供給開始のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイムの新規製造プロセス技術移転プログラムによりバイオ医薬品の迅速な上市が可能に
【アステラス製薬】血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
【沢井製薬】MRによる医療関係者への情報提供活動にiPadを導入 ジェネリック医薬品580品目の情報を迅速かつ豊富に提供
【東和薬品】医薬品の製剤技術として初めてRACTAB 技術が「2012 年度 グッドデザイン賞」を受賞
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 再発膠芽腫に対する効能・効果追加の承認申請について
【日本新薬】がん疼痛治療剤「トラマール(R)カプセル25mg」「同50mg」の慢性疼痛の効能追加申請のお知らせ
【エーザイ】≪47都道府県認知症に関する意識・実態調査結果速報≫ 親が認知症になることによる生活への負担を意識しながらも、4人中3人が自宅での介護を希望
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【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「アフィニトール(R)」の新規格製剤として新たに2.5mg錠の承認を取得
【日医工】ジェネリック医薬品の小包装製品供給による上田薬剤師会との共同調査実施に関するお知らせ
【第一三共】Effient(R)(プラスグレル)に関する血行再建術を予定しない不安定狭心症/非ST上昇型心筋梗塞患者を対象としたTRILOGY ACS試験結果について
【アステラス製薬】中心循環系血管内塞栓促進用補綴材「A670」の日本における独占的販売契約の締結について
【武田薬品】癌治療薬AMG 479の日本での膵癌に対する臨床第3相試験の中止について
【ブリストル・マイヤーズ】米国ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 KRAS遺伝子変異陰性(野生型)のヒト上皮細胞増殖因子受容体(EGFR)発現切除不能再発大腸がんのファーストライン療法として、FDAがFOLFIRI(イリノテカン塩酸塩水和物、フルオロウラシル、ロイコボリン)との併用でアービタックス(R)(セツキシマブ)を承認
【塩野義製薬】特発性肺線維症治療薬「ピレスパ(R)錠200mg」の韓国における製造販売承認取得のお知らせ
【日医工】子会社の吸収合併による特別利益(抱合せ株式消滅差益)の発生に関するお知らせ
【ファイザー】マイラン・スペシャリティー社とファイザー社、日本におけるエピペン(R)注射液0.3mgおよび0.15mgの販売についてライセンス契約を発表-本契約によって、重篤なアレルギー反応に対する重要な治療オプションを日本で拡充-
【テルモ】オリンパス株式会社に対する損害賠償請求訴訟に関するお知らせ
【日医工】寄付金贈呈に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、乳がんで最もよく見られるタイプの進行性乳がんの治療薬としてEUにおける承認を取得
【MSD】MSD株式会社 高インスリン血性低血糖症治療剤『アログリセム(R)カプセル25mg』 『ジアゾキシドカプセル25mg「MSD」』へ販売名を変更
【小野薬品】米国食品医薬品局(FDA)よりプロテアソーム阻害剤[カーフィルゾミブ]の迅速承認を取得
【田辺三菱製薬】精神安定剤「デパス(R)錠0.25mg」新発売に関するお知らせ
日医工=業容拡大に対応するため、東京第二支店、関東支店を移転し、9日から業務を開始した。 新住所は、〒330―0854 埼玉県さいたま市大宮区桜木町1の9の6大宮センタービル6階(TEL048・650・5505
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【エーザイ】BACE阻害剤「E2609」の初めての臨床試験データがAAICで発表される
【大塚製薬】大塚製薬と米国Acucela社 ドライアイを対象とした「レバミピド点眼液」の臨床第III相試験を米国で開始
【ヤンセン ファーマ】ヤンセン・シラグ・インターナショナルNV 抗悪性腫瘍剤「ベルケイド(R)」の皮下投与に対して欧州当局が肯定的見解を表明~新たな投与経路で安全性が向上し、患者さんと医療従事者の利便性が高まる
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