【中外製薬】ALK阻害剤「アレクチニブ塩酸塩」「ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を対象とした製造販売承認申請について
【ノボ ノルディスク ファーマ】ライゾデグ(R)配合注は、持効型溶解インスリンと超速効型インスリンを配合した新しいインスリン製剤で、投与直後のピーク作用と長時間にわたる安定した作用を独立して発揮する
【参天製薬】ベネッセ「こどもちゃれんじ」と参天製薬が共同で幼児とその家族の目の健康のための啓発活動を実施
“日本たばこ”を含む記事一覧
【武田薬品】肥満症治療剤「オブリーン(R)錠120mg」の日本における製造販売承認取得について
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤「アブストラル(R)舌下錠100μg、同200μg、同400μg」の国内医薬品製造販売承認取得について
【グラクソ・スミスクライン】新規気管支喘息治療剤「レルベア(R)100エリプタ(R)」「レルベア(R)200エリプタ(R)」承認取得のお知らせ
【大塚製薬】Lu AE58054の臨床第II相試験においてアルツハイマー型認知症治療に有効性 アルツハイマー病協会国際会議(AAIC)でデータを発表
【日本イーライリリー】イーライリリー・アンド・カンパニーおよびベーリンガーインゲルハイム、インスリングラルギン バイオ後続品の申請を発表~欧州医薬品庁がLY2963016の申請を受理~
【テルモ】通信機能付バイタルサイン測定機器シリーズ「HRジョイント(R)」を新発売
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 後発医薬品7成分15品目を6月21日に新発売 タクロリムスカプセルでは唯一の後発医薬品
【東和薬品】プラミペキソール製剤初のOD錠(口腔内崩壊錠)、アレルギー性疾患治療剤のフェキソフェナジン製剤等、7成分15品目を新発売
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分9品目を新発売~経口抗がん剤に新たなジェネリック医薬品が登場~
英グラクソ・スミスクラインが、世界初のMEK阻害剤「トラメチニブ」の米国承認を取得した。BRAFV600E/V600K遺伝子変異陽性の切除不能・転移性メラノーマ治療剤で、BRAF阻害剤治療経験者には適応できない。
【日本たばこ産業】導出品「MEK 阻害剤」(trametinib)の米国における新薬承認に関する導出先の発表について
【帝人ファーマ】帝人在宅医療株式会社、SAS総合情報サイト『無呼吸なおそう.com』を開設
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鳥居薬品は抗HIV薬「スタリビルド配合錠」(一般名:エルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩)を14日に発売する。グループ親会社の日本たばこ産業がHIV‐1感染症治療薬とし
【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【武田薬品】2013年5月7日付 人事異動について
【持田製薬】肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスチニル」の国内での製造販売承認申請のお知らせ
【ファイザー】新規経口関節リウマチ治療薬 JAK阻害剤「ゼルヤンツ(R)錠 5mg」の製造販売承認を取得
【協和発酵キリン】新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト(R)錠20mg」国内医薬品製造販売承認取得に関するお知らせ
【>第一三共】新規骨粗鬆症治療剤プラリア(R)の国内製造販売承認取得のお知らせ
【キリンHD】「日本TCGF」と「東京都」との災害時における物資支援協定の締結について~首都直下型地震発生時における緊急支援物資協力体制の構築~
【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における結果サマリーのお知らせ
【小林製薬】人事異動と組織変更のお知らせ
【大塚製薬】「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA」(エビリファイ メンテナ)統合失調症の効能・効果で米国FDAより承認
【テルモ】より細径化、低侵襲を追及 オクリュージョンマイクロバルーンカテーテル「ATTENDANTデルタ」発売
【あすか製薬】胃蠕動運動抑制剤「ミンクリア内用散布液 0.8%」上部消化管内視鏡治療の効能取得(追加)について
【武田薬品】2013年4月1日付 人事異動および機構改革について
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤「TAS-102」製造販売承認申請に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエルのレゴラフェニブ 消化管間質腫瘍(GIST)に対する日本での承認申請が優先審査に指定
【アステラス製薬】過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ
【塩野義製薬】プレドニン(R)錠5mgの「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」追加適応公知申請について
【中外製薬】関節リウマチ治療薬「ACTEMRA(R)」の皮下投与製剤に関する米国における生物学的製剤承認申請をFDAが受理
【中外製薬】HER2陽性転移性乳がんの治療薬として初の抗体薬物複合体であるロシュ社のKadcyla(trastuzumab emtansine)がFDAにより承認
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「タキソール(R)注射液30mg、100mg」公知申請による再発又は難治性の胚細胞腫瘍の効能・効果追加の承認について
【サノフィ】米国食品医薬品局(FDA)、Lixisenatide の新薬承認申請を受理
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