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【エーザイ】「レンビマ(R)」（レンバチニブ）と「キイトルーダ(R)」（ペムブロリズマブ）の併用療法が進行性腎細胞がんを対象とした一次療法において、無増悪生存期間、全生存期間、および奏効率について対照薬のスニチニブに対して統計学的に有意な改善を示す
【塩野義製薬】長期作用型注射剤カボテグラビルの良好なHIV感染予防効果に関するViiV社の発表について
【日医工】米国Sagent社によるCOVID-19治療に向けたカモスタットメシル酸塩の第II相臨床試験開始のお知らせ

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【小野薬品工業】蛋白分解酵素阻害剤「フオイパン(R)錠」　新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者を対象とした臨床試験を開始
【エーザイ】血液による簡便なアルツハイマー病診断法の創出に向けた学術報告　第13回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）における発表内容について
【日本イーライリリー】乾癬及び関節症性乾癬の患者におけるトルツ(R)（イキセキズマブ）の有効性が長期間持続することをEADV 2020で発表の新たなデータで裏付け　‐長期事後解析データにより、頭皮、爪、手掌及び足底など治療が困難な部位の治療におけるトルツの有効性が持続することが明らかに‐

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きょうの紙面（本号8ページ）
コルヒチンを治験へ　琉球大など：P2　アテゾリズマブで治験　がん研究セ：P3　核酸医薬 順調に推移　日本新薬：P8　企画〈介護の日〉：P4～5

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【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R)カプセル　中国で追加適応に関する承認取得
【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、中国で心血管アウトカムに対する効果が承認される
【サノフィ】olipudase alfa、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症（ASMD）患者の肺機能と脾容積を有意に改善

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【グラクソ・スミスクライン】取締役人事についてのお知らせ
【サノフィ】サノフィとGSK、遺伝子組換えタンパク質をベースとするアジュバント添加COVID-19予防ワクチン2億接種分をCOVAXへ提供に向けて合意書を締結
【東和薬品】タダラフィルCI製剤のジェネリック医薬品 製造販売承認を取得　11月11日より発売

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのフォシーガ、DAPA-CKD第III相試験において、原疾患に関わらず、慢性腎臓病患者さんの腎機能の悪化、心血管死または腎不全による死亡のリスクを低下
【大塚製薬】インフルエンザウイルス抗原迅速診断キットの一部変更承認を取得　‐検体共用範囲の明確化によりインフルエンザウイルス及び新型コロナウイルス感染症同時診断の普及を促進‐
【日本イーライリリー】抗CGRP抗体「ガルカネズマブ」に関する日本における販売提携契約締結のお知らせ

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【アステラス製薬】精密手術をガイドする蛍光造影剤 ASP5354 米国FDAからファストトラック指定を取得
【エーザイ】第13回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）においてアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表
【参天製薬】Santen, JBFA, IBF Foundationが「インクルージョン社会」の実現に向け10年の長期パートナーシップ契約を締結　～競技団体経営の長期的な安定と、「混ざり合う社会」の早期具現化を目指す革新的な試み～

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【グラクソ・スミスクライン】GSKとVir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬として開発中の抗体医薬「VIR-7831」のCOMET-ICE第3相臨床試験を、世界に拡大して実施
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ジョンソン・エンド・ジョンソン、ヤンセンのCOVID-19ワクチン候補のすべての臨床試験で投与を一時中断
【日本イーライリリー】バリシチニブ、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）患者さんの回復までの期間を有意に短縮　酸素投与を必要とする患者さんにおいて最も改善　国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が主導するACTT-2試験の詳細結果

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬局認定「連携が肝」　山本審議官：P2　新規パーキンソン薬を導出　キッセイ薬品：P7　企画〈CRCと臨床試験あり方会議〉：P4～5

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【キッセイ薬品】新規パーキンソン病治療薬「KDT-3594（開発番号）」のアファメド社とのライセンス契約締結に関するお知らせ
【武田薬品】COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するためにNIHが実施する臨床第3相試験に第1例目の患者さんを登録
【日本イーライリリー】米国食品医薬品局（FDA）、急性心筋梗塞後の予後改善のためにエンパグリフロジンをファストトラック審査の対象に指定

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　日本イーライリリーは、低血糖時緊急治療薬「バクスミー点鼻粉末剤3mg」（一般名：グルカゴン）を新発売した。注射剤以外の低血糖治療薬として、初めての点鼻粉末剤となる。 　同剤は、1～30℃の室温で持ち運び可

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きょうの紙面（本号8ページ）
「タケキャブ」にショック例：P2　気道感染症の3割に不要な抗菌薬：P3　四つの重要課題設定　マツキヨHD：P6　コロナ薬を共同研究　エーザイなど：P7

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【大塚製薬】新型コロナウイルス抗原迅速診断キットの検体採取範囲拡大・検体共用化について　ー新型コロナウイルスとインフルエンザウイルス等抗原検査の負担を軽減ー
【小野薬品】米国食品医薬品局が、オプジーボとヤーボイの併用療法を未治療の切除不能な悪性胸膜中皮腫に対する最初で唯一の免疫療法薬として承認
【ノバルティス ファーマ】進行性悪性黒色腫における「タフィンラー(R)」「メキニスト(R)」とスパルタリズマブ（PDR001）併用療法を検討した第III相COMBI-i試験最新データを発表

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【アストラゼネカ】日本における新型コロナウイルスワクチンAZD1222の臨床試験を再開
【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ペミガチニブのFGFR2融合遺伝子陽性の局所進行又は転移性胆管がんに対するコンパニオン診断機能追加に関する一部変更承認申請について
【日本イーライリリー】低血糖時救急治療剤「バクスミー(R)点鼻粉末剤3mg」～室温で携帯できる初の点鼻粉末剤で、迅速な救急処置が可能に～

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【エーザイ】COVID-19 に対する診断法、治療薬、ワクチンへのグローバル・アクセス拡大に向けたライフサイエンス企業とビル＆メリンダゲイツ財団の共同声明を発表
【キョーリン製薬ホールディングス】前立腺肥大症治療薬「AKP-009」における共同開発及び販売等に関する契約締結のお知らせ
【日本イーライリリー】2型糖尿病患者さんの処方実態調査　平均2.1剤の経口糖尿病薬を服用　～患者さんの負担感を軽減するシンプルな治療の必要性～

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