日本ジェネリック製薬協会”を含む記事一覧

2014年01月10日 (金)

日本ジェネリック製薬協会会長 吉田逸郎  ジェネリック医薬品(GE薬)は多くの国民にも理解が深まってきており、その使用はさらに促進されていくものと考えております。そして、新たに昨年4月に「後発医薬品のさ

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2014年01月10日 (金)

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2013年12月10日 (火)

 中央社会保険医療協議会は6日、薬価専門部会を開き、次期薬価制度改革に向けて製薬業界から意見聴取した。業界団体の日本製薬団体連合会、米国研究製薬工業協会(PhRMA)、欧州製薬団体連合会(EFPIA)は、新薬創出

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2013年11月22日 (金)

 中央社会保険医療協議会薬価専門部会は20日、後発品の薬価と価格帯について、業界団体の日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)から意見聴取した。GE薬協の吉田逸郎会長(東和薬品社長)は、初収載薬価を5割とし、価格

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2013年11月15日 (金)

 厚生労働省は13日、次期薬価制度改革に向け、初収載の後発品薬価を先発品の5割とする改正案を、中央社会保険医療協議会薬価専門部会に示した。昨年度改定結果の検証調査を踏まえ、患者の希望価格が加重平均で先発品の約50%と

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2013年10月02日 (水)

 日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)は、日本ジェネリック医薬品学会がGE薬配合剤の統一商標名を検討するのを受け、来年発売が見込まれる持続性ARBのロサルタンカリウムと利尿薬のヒドロクロロチアジドの配合剤GE薬(先発

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2013年10月02日 (水)

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2013年09月26日 (木)

シンポジウムテーマ  ICH金属不純物のガイドライン(ステップ2)の概要と評価方法 主催  医薬品品質フォーラム 共催  日本薬学会レギュラトリーサイエンス部

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2013年08月23日 (金)

 日本ジェネリック製薬協会は21日、厚生労働省の「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」に示された課題に対する2012年度末の会員各社の達成状況を公表した。安定供給に向けた在庫の確保については、韓国の原薬製造

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2013年08月23日 (金)

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