日本化薬”を含む記事一覧

2020年01月23日 (木)

【アステラス製薬】2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転
【エーザイ】新規の深在性真菌症治療剤「ノクサフィル(R)錠100mg、ノクサフィル(R)点滴静注300mg」の製造販売承認を取得
【ファイザー】「イブランス(R)錠25mg/125mg」の製造販売承認を取得 ~イブランスに新たな製剤誕生、より簡便な処方・服用の実現へ~

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2020年01月17日 (金)

【アステラス製薬】富山技術センター内に免疫抑制剤プログラフ(R)の新たな原薬製造施設を建設
【アストラゼネカ】SGLT2阻害剤フォシーガの慢性心不全治療薬としての効能・効果追加を申請
【花王】「インドネシア 月経衛生管理改善プロジェクト」を実施 ~生徒や教員の意見を取り入れた教材が完成~

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2020年01月09日 (木)

【大日本住友製薬】連結子会社アルタバント社による米国医薬品ベンチャー企業Onspira Therapeutics, Inc.の買収について
【中外製薬】Verastem OncologyとのRAF/MEK阻害剤CKI27に関するグローバルライセンス契約の締結について
【Meiji Seika ファルマ】がん治療薬「HBI-8000」の日本とアジアにおける独占的販売およびライセンス契約締結のお知らせ

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2019年12月24日 (火)

【エーザイ】ギリアドとエーザイ 日本において関節リウマチ治療薬として申請中のフィルゴチニブについて販売提携契約締結のお知らせ ‐販売提携には開発中の適応症である潰瘍性大腸炎、クローン病、乾癬性関節炎を含む‐
【ノバルティス ファーマ】GINAステップ4/5の治療でコントロール不十分な喘息患者を対象とした第III相LUSTER試験に関する最新情報を発表
【小野薬品工業】カリオファーム社、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の治療薬としてXPOVIO(R)(selinexor)の承認申請を米国食品医薬品局へ提出

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2019年12月13日 (金)

【大日本住友製薬】北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契約の解消について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブの進行性線維化を伴う間質性肺疾患に対する適応拡大で優先審査品目指定を取得
【キリンホールディングス】キリンホールディングス株式会社と広島県が「女性活躍の推進に関する協定」を締結 ~「プラズマ乳酸菌」などを活用して、女性活躍の推進を後押し~

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2019年12月12日 (木)

【武田テバファーマ】吸入ステロイド喘息治療剤「ブデソニド吸入液0.25mg・0.5mg」 日本初のジェネリック医薬品を1社単独発売
【第一三共】米国のサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表したDS-8201(トラスツズマブ デルクステカン)のHER2陽性乳がん患者を対象とした第2相臨床試験データについて
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬Mulpleo(R) (lusutrombopag) の英国およびスコットランドにおける医療技術評価機関からの推奨勧告について

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2019年12月09日 (月)

 日本化薬=抗EGFR抗体「ポートラーザ点滴静注液800mg」(一般名:ネシツムマブ)を新発売した。「切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺癌」の適応で使用する。  癌領域に強い同社は、4月に米イーライリリー

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2019年12月09日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
耐性菌で死亡、約8000人に:P2 共通フォーマットでレジメン情報:P3 10月OTC販売、増税で大幅減:P6 パネル検査患者に適応外使用:P7

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2019年12月05日 (木)

【エーザイ】第42回サンアントニオ乳がんシンポジウムにおいてエリブリン(ハラヴェン(R))に関する演題を発表
【日医工】滑川市へのピュアハンドジェル(手指消毒剤)贈呈について
【ファイザー】ファイザー株式会社とCrewwによる、オープンイノベーションプログラム『ファイザーヘルスケア・アクセラレーター2020』を11月27日より開始

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2019年11月29日 (金)

【塩野義製薬】新たなHIV検査体制構築に向けた厚生労働省 エイズ対策政策研究事業への協力について ‐全従業員に対するHIV検査の機会提供および検査に関する理解促進を目指した取り組み‐
【MSD】全社員に「HIV・梅毒検査」の機会を提供 ~世界エイズデーを前に、社員の理解促進と社会課題の解決に取り組む~
【中外製薬】視神経脊髄炎スペクトラムに対するサトラリズマブの第III相国際共同治験成績がThe New England Journal of Medicine電子版に掲載

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2019年11月22日 (金)

【参天製薬】白内障治療用の低加入度数分節型の眼内レンズ・MD-16(開発番号)が日本で製造販売承認を取得
【バイエル薬品】慢性心不全患者を対象としたベルイシグアトの第III相臨床試験VICTORIAで主要評価項目を達成
【ライオン】従業員が自ら成長するための学びの仕組み『ライオン・キャリアビレッジ』が「第16回日本e-Learning大賞 キャリアアップ教育特別部門賞」および「日本の人事部『HRアワード2019』」を、ダブル受賞

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2019年11月13日 (水)

【味の素】アミノ酸解析技術でがんの次世代治療・診断の技術開発事業に参画 ~国立研究開発法人AMEDの公募に採択された神奈川県立がんセンターと研究開発契約を締結~
【中外製薬】リスジプラム、II型またはIII型脊髄性筋萎縮症(SMA)に対するピボタル試験であるSUNFISH試験で主要評価項目を達成
【ゼリア新薬工業】Tillotts PharamaとMenariniとの中華人民共和国における販売パートナー契約締結のお知らせ

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2019年11月13日 (水)

きょうの紙面(本号8ページ)
全世代型保障に意見 日薬など:P2 てんかんリスク指針 翻訳進む:P3 対人重視へ戦略示す 日本調剤:P6 アジア成長を加速 参天製薬:P7

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2019年11月07日 (木)

【キョーリン製薬ホールディングス】ビベグロンの韓国におけるライセンス契約締結について
【武田薬品】デング熱ワクチン(TAK-003)が、4歳から16歳の小児・若年層においてデングウイルスの感染歴に関係なく発症予防効果を示した臨床第3相試験の結果をNew England Journal of Medicineにて発表
【中外製薬】中外製薬創製のヘムライブラ、crovalimabの新規データをロシュ社が米国血液学会総会(ASH)2019で発表

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2019年10月23日 (水)

【エーザイ】アデュカヌマブ 臨床第III相試験で得られた大規模データセットの新たな解析結果に基づき、アルツハイマー病を対象とした新薬承認申請を予定
【武田薬品】武田薬品のCOUR社からのファーストインクラスのセリアック病治療薬のライセンス獲得について
【日本ケミファ】アレルギースクリーニング検査キット「ドロップスクリーン」認証取得のお知らせ ―1滴の血液で、短時間に多項目の診断を可能とする技術を共同開発―

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