【明治ホールディングス】平成25年3月期 第1四半期決算短信 補足説明資料
【明治ホールディングス】平成25年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ヤンセン ファーマ】乾癬ウィメンズセミナー開催のお知らせ ~女性特有のライフイベントと乾癬について~
“明治ホールディングス”を含む記事一覧
【アステラス製薬】アステラス製薬:チボザニブ 第III相臨床試験(TIVO-1)の良好な試験結果を米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス、NVA237の第III相臨床試験結果を発表 速やかで持続的な呼吸機能改善および1年を超えて症状を改善
【ロート製薬】組織変更と人事異動のお知らせ
【旭化成ファーマ】緑内障治療薬の米国における前期第II相臨床試験開始について
【沢井製薬】エバスチン製剤の特許訴訟に関する勝訴確定のお知らせ
【中外製薬】合成抗菌剤「バクトラミン(R)」 効能・効果追加の公知申請について
【武田薬品】欧州における高血圧症治療剤Edarbi(R)の販売許可取得について
【扶桑薬品】帯状疱疹後神経痛治療薬「ブプレノルフィン口腔用貼付剤」製造販売承認申請取り下げのお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイムとアヴェオ社、ficlatuzumabの受託製造契約締結を発表
【MSD】設立1年のMSD、日本の10カ年戦略と開発パイプラインを発表-コンプライアンス改善策も実行継続-
【中外製薬】人事についてのお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】ELIQUIS(R)(一般名:アピキサバン)の心房細動患者における脳卒中および全身性塞栓症の発症抑制に対する適応について、FDAが新薬承認申請を受理
【アストラゼネカ】イレッサ承認事項一部変更承認取得のお知らせ
【田辺三菱製薬】日本初、新規作用機序を持つ経口の多発性硬化症治療剤「イムセラ(R)カプセル0.5mg」新発売のお知らせ
【第一三共】薬剤性メトヘモグロビン血症治療用注射剤メチレンブルーに関するライセンス契約について
【日本新薬】日本新薬硬式野球部「第2回『ナイター』少年野球教室」の開催について
【大塚製薬】「アリピプラゾール持効性注射剤」(月一回製剤) 米国において成人の統合失調症の維持治療に関する承認申請をFDAが受理
【ファイザー】ファイザー社のVyndaqel(R)(一般名:tafamidis)が致死的希少疾患であるトランスサイレチン家族性アミロイドポリニューロパチー(TTR-FAP)の治療薬としてEUで承認 ステージ1 TTR-FAP患者における末梢神経障害進行抑制 最初で唯一の承認されたVyndaqel(R)により、治療が大きく進展
【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児ロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス? 内用液」新発売 ~大切な赤ちゃんを守りたい~
【大塚製薬】耳鼻咽喉科領域で簡便に診断できる初めての肺炎球菌キット 「ラピラン(R) 肺炎球菌HS(中耳・副鼻腔炎)」 12月1日 新発売
【第一三共】本邦初の乳幼児ロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R) 内用液」新発売
【サノフィ・アベンティス】脳梗塞再発予防についての更なる理解促進のため「第8回 NO梗塞アカデミー長崎大会」開催
【第一三共】米国ArQule社からのARQ 092に関する独占的ライセンス契約締結について
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 米国FDAがバイエルのリバロキサバンを非弁膜症性心房細動患者の脳卒中および全身性塞栓症の発症リスク低減の適応症で承認
【サノフィ・アベンティス】サノフィ、デイビッド・ミーカーをジェンザイムの最高経営責任者に任命
【第一三共】創薬共同研究公募(TaNeDS)の選考結果について
【久光製薬】中国現地法人設立のお知らせ
【大正製薬ホールディングス】大正製薬ホールディングス株式会社の設立に関するお知らせ
【日本イーライリリー】オランザピン速効型筋注製剤 承認申請~統合失調症の急性期治療への新しい治療選択肢~
【ファイザー】抗てんかん剤「ガバペン(R)シロップ5%」新発売 3歳以上の小児から高齢者部分てんかん発作における多剤併用治療の第一選択薬
【小野薬品】米国における次世代プロテアソーム阻害剤[カーフィルゾミブ]の再発難治性多発性骨髄腫を適応とする新薬承認申請について
【武田薬品】高脂血症治療薬TAK-085の日本における製造販売承認申請について
【明治ホールディングス】当社事業子会社 Meiji Seika ファルマ株式会社のバイオ後続品に関する東亞製薬(韓国)との戦略的提携契約締結のお知らせ
【エーザイ】「アリセプト(R)」の高度アルツハイマー型認知症に係る特許権存続期間の延長が確定
【第一三共】中国における排尿障害改善薬「シロドシン」の新薬承認取得について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのエベロリムス、小児と成人の結節性硬化症に伴うSEGAに対する初の治療薬としてEUにおける承認を取得
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