【鳥居薬品】組織変更及び人事異動のお知らせ
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤 テモゾロミド錠20mg「NK」・同100mg「NK」発売のお知らせ
【ファイザー】新規の乳がん治療薬「イブランス(R)カプセル25mg/125mg」新発売 ~世界で初めて承認されたCDK4/6阻害剤により、日本の乳がん治療が新たな幕明け~
“沢井製薬”を含む記事一覧
【エーザイ】「アリセプト(R)」中国において高度アルツハイマー型認知症に関する適応追加の承認を取得
【佐藤製薬】外用局所麻酔剤「エムラ(R)パッチ」新発売のお知らせ
【明治ホールディングス】一般財団法人化学及血清療法研究所の主要事業を現物出資等により承継する会社の株式取得(連結子会社化)に関する基本合意書締結のお知らせ
【東和薬品】新製品8成分22品目を薬価基準追補収載
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「タシグナ(R)」、慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の小児患者さんに対する一次および二次治療として、EUの承認を取得
【バイエル薬品】バイエルとロクソ・オンコロジー、癌のドライバー遺伝子を選択的に標的とする癌治療用新薬2種を開発・製品化へ
【協和発酵キリン】burosumab(KRN23)の成人X染色体遺伝性低リン血症を対象とした第3相臨床試験結果(48週間集計データ)について
【塩野義製薬】PSCI(Pharmaceutical Supply Chain Initiative)に参画
【アステラス製薬】前立腺がん治療剤「ゴナックス(R)皮下注用」12週間徐放性製剤 日本における製造販売承認申請のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、欧州医薬品庁がEGFR変異陽性非小細胞肺がんにおける1次治療薬の薬事申請を受理
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果について一部変更承認を取得
【武田薬品】ジカウイルスワクチンの臨床第1相試験開始について‐ジカウイルスワクチン(TAK-426)の臨床第1相試験を開始
【第一三共】抗凝固剤「リクシアナ(R)OD錠」(口腔内崩壊錠)発売のお知らせ
【日医工】ファムシクロビル錠250mg「日医工」効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ
【アストラゼネカ】タグリッソ(一般名:オシメルチニブ)のEGFR変異陽性非小細胞肺がん1次治療の追加適応に向け、製造販売承認事項一部変更承認を申請
【沢井製薬】人事異動に関するお知らせ
【参天製薬】緑内障・高眼圧症治療点眼剤DE-117(オミデネパグ イソプロピル)の製造販売承認を申請
【サノフィ】サノフィとAlnylam社 トランスサイレチン型家族性(hATTR)アミロイドポリニューロパチー患者を対象としたpatisiranの第III相APOLLO試験において、肯定的な最終結果を報告
【大日本住友製薬】ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline(SEP-225289)の注意欠如・多動症(ADHD)を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について
【持田製薬】タイにおけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ
【沢井製薬】ロスバスタチン錠2.5mg/5mg「サワイ」・ロスバスタチンOD錠2.5mg/5mg「サワイ」効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【塩野義製薬】新規インフルエンザ治療薬候補S-033188の国内製造販売承認申請について-先駆け審査指定制度下での承認申請を実施-
【ノバルティス ファーマ】「イラリス(R)」、全身型若年性特発性関節炎の治療薬として効能追加の承認申請
沢井製薬は4日、アストラゼネカが製造販売する片頭痛治療薬「ゾーミッグ錠2.5mg」、「同RM錠2.5mg」(一般名ゾルミトリプタン)について、製造販売承認の承継を行う契約を締結したと発表した。 (さらに&h
〈組織変更〉生産本部=生産管理部・生産統括部を統括し、生産統括部とする、設備購買部を新設。技術部を廃止し、研究開発本部へ機能を移管する。研究開発本部=技術部を新設。 〈人事異動〉執行役員委嘱職務変更=上
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