きょうの紙面(本号8ページ)
費用対効果の合同部会が会合:P2 広がるインターンシップ:P3 AIで開発費低減へ 田辺三菱:P7 企画〈かぜ薬〉:P4~6
“沢井製薬”を含む記事一覧
【エーザイ】Biotoscana社と中南米における独占的ライセンス契約を締結
【沢井製薬】医療用医薬品 片頭痛治療薬「ゾーミッグ」の日本市場における製造販売承認をアストラゼネカより承継
【武田薬品】アドセトリスの再発・難治性の全身性未分化大細胞型リンパ腫を対象とした臨床第2相試験における長期生存期間データのBlood誌への掲載について
【佐藤製薬】ホスラブコナゾールを有効成分とする新規経口抗真菌剤 佐藤製薬とエーザイが販売提携
【ノバルティス ファーマ】製造販売会社変更に関するご案内
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】2型糖尿病治療用配合剤 国内承認申請 SGLT2阻害剤「ジャディアンス(R)錠」とDPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)錠」の配合剤
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者を対象とした臨床試験において肯定的な試験結果を発表
【沢井製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【サンスター】神戸大学とサンスターによる共同事業 ウイルス安全性評価試験受託会社 設立に関するお知らせ
後発品の数量シェア80%時代を見据え、業界団体の日本ジェネリック製薬協会が今年、「ジェネリック医薬品産業ビジョン」を公表し、自ら業界再編に言及した。かねて数量シェア80%の達成後は、低分子薬の後発品市場は飽和状態を
【塩野義製薬】人事異動について
【武田薬品】2017年10月1日付 人事異動および機構改革について
【バイエル薬品】バイエルのコパンリシブ、二次治療後の再発濾胞性リンパ腫の成人患者を対象として米国食品医薬品局より承認を取得
【エーザイ】肝細胞がんを対象としたレンビマ(R)(レンバチニブメシル酸塩)とオプジーボ(R)(ニボルマブ)の併用療法に関する開発提携契約を締結
【小野薬品】肝細胞がんを対象としたオプジーボ(R)(ニボルマブ)とレンビマ(R)(レンバチニブメシル酸塩)の併用療法に関する開発提携契約を締結
【塩野義製薬】新規キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬S-033188の臨床および非臨床試験結果の学会発表について-欧州インフルエンザ科学ワーキンググループ会議(ESWI)にて結果を発表-
【小野薬品】変形性関節症治療剤SI-613の日本における共同開発及び販売提携に関する契約締結のお知らせ
【大日本住友製薬】ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline(SEP-225289)の注意欠如・多動症(ADHD)を対象としたFDAへの新薬承認申請について
【日本イーライリリー】関節リウマチ治療薬 新発売のお知らせ 選択的JAK1/JAK2阻害剤「オルミエント(R)錠4mg、同2mg」
【小野薬品】オプジーボ(R)20mg、100mg点滴静注(一般名:ニボルマブ)台湾においてプラチナ製剤による治療歴を有する再発又は転移性頭頸部扁平上皮がんに対する効能・効果の追加承認を取得
【沢井製薬】ジェネリック医薬品8成分17品目の製造販売承認を取得
【武田テバファーマ】3成分10品目の製造販売承認を取得
【アストラゼネカ】アストラゼネカのデュルバルマブ(IMFINZI)、局所進行切除不能非小細胞肺がん治療薬として米国食品医薬品局(FDA)より画期的治療薬に指定
【沢井製薬】メサラジン腸溶錠400mg「サワイ」効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【第一三共】米国におけるオルメサルタン製造物責任訴訟の和解に向けた合意について
【小野薬品】再発の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相試験においてKyprolis(R)(カルフィルゾミブ)の併用療法が有意に全生存期間の延長を示す
【テルモ】執行役員、部門長の人事異動について
【日医工】インフリキシマブBS点滴静注用100mg「あゆみ」の販売権許諾契約の締結について
沢井製薬役員人事(6月27日付)=取締役専務執行役員戦略企画部長兼営業本部管掌澤井健造(昇任)、取締役執行役員信頼性保証本部長寺島徹(新任)、社外監査役平野潤一(新任)、上席執行役員戦略企画部海外事業担当佐々木雅啓
※ 1ページ目が最新の一覧