【武田薬品】手術用パッチ剤「TachoSil(R)」（一般名：ヒトトロンビン/ヒトフィブリノゲン）の欧州における脳神経外科手術に対する適応追加承認について
【東和薬品】持続性アンジオテンシンII受容体拮抗剤 カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg「トーワ」およびカンデサルタンOD錠2mg/4mg/8mg「トーワ」 「効能・効果」「用法・用量」の追加に関するお知らせ ―先発医薬品との適応不一致が解消―
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】慢性心不全患者を対象にジャディアンス(R)（エンパグリフロジン）の試験計画を発表
“沢井製薬”を含む記事一覧
2016年04月27日 (水)
2016年04月22日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
5件の新薬等を了承 医薬品第1：P2 創立70周年で式典 大阪市学薬：P3 美と健康のサポート強化 マツキヨHD：P6 IoTで新市場を開拓 米オラクル：P7
2016年04月19日 (火)
【MSD】経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」優先審査に指定
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ(R)（ニボルマブ）の古典的ホジキンリンパ腫に関するブリストル・マイヤーズ スクイブ社の生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査対象として受理
【大鵬薬品】ユーエフティ特定使用成績調査（N・SAS-BC 01試験及びCUBC試験転帰調査）に関するお知らせ
2016年04月18日 (月)
【テバ製薬】閉鎖式薬物移送システム「TEVADAPTOR(R)」を発売 薬剤の調製のためのクローズドシステム
【テルモ】フェロー制度を新設‐技術・研究・臨床開発分野で顕著な功績をあげた社員４名を任命‐
【ノボ ノルディスク ファーマ】血友病患者さんの心理社会的課題についての研究支援 HERO Research Grant募集中
2016年04月07日 (木)
2016年04月01日 (金)
【旭化成ファーマ】新規慢性疼痛治療薬のライセンス契約締結について
【武田薬品】日本における武田薬品とテバ社による「武田テバ薬品」の設立について
【Meiji Seika ファルマ】慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「ウルティブロ(R)吸入用カプセル」、「シーブリ(R)吸入用カプセル50μg」の販売権承継のお知らせ
2016年03月29日 (火)
【アステラス製薬】アステラス製薬および田辺三菱製薬：化合物ライブラリーの相互利用に関する提携のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】GSKの「ヌーカラ(R)皮下注用100mg」が厚生労働省より製造販売承認を取得
【武田薬品】大うつ病治療剤Brintellix(R)の添付文書への臨床試験データ追記申請にかかる審査完了報告通知の受領について
2016年02月29日 (月)
【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について
2016年02月19日 (金)
【大塚製薬】「健康増進に関する連携協定」を徳島県と締結
【サノフィ】フィナステリド錠0.2mg「サワイ」・フィナステリド錠1mg「サワイ」の製造販売承認を取得
【扶桑薬品】リプラス3号輸液200mL FCおよびラクトリンゲルＭ注「フソー」200mL FCの自主回収（クラスI）のお知らせ
2016年02月17日 (水)
【アストラゼネカ】高コレステロール血症治療薬「クレストール(R)OD錠2.5mg、OD錠5mg」の製造販売承認取得のお知らせ
【第一三共】欧州におけるLIXIANA(R)の販売提携について
【沢井製薬】日本薬学会第136年会にてランチョンセミナーを共催
2016年02月15日 (月)
【旭化成ファーマ】トロンボモジュリン製剤「リコモジュリン点滴静注用12800」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
【エーザイ】エーザイとシスメックスが認知症領域に関する次世代診断薬の創出に向けた包括契約を締結
【塩野義製薬】英国ケンブリッジ大学における創薬推進コンソーシアム参画のお知らせ
2016年02月09日 (火)
【大塚製薬】アトピー性皮膚炎治療薬の開発品OPA-15406の米国におけるライセンス契約締結について
【第一三共】研究開発体制に関するお知らせ
【ニチバン】平成28年４月１日付 組織改定ならびに取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
2016年01月29日 (金)
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」進行性脂肪肉腫に係る適応拡大について米国FDAより承認を取得
【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発した「オンゼトラ・エクセル」成人の急性片頭痛の治療薬として米国FDAが承認
【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について
2016年01月06日 (水)
【武田薬品】米国におけるバイオ製剤製造施設の取得について
【中外製薬】アロマターゼ阻害剤／閉経後乳癌治療剤「フェマーラ(R)錠2.5mg」中外製薬とノバルティス ファーマの共同販売終了について
【日本新薬】当社が創製した肺動脈性肺高血圧症治療薬「セレキシパグ」について、アクテリオン社が米国で販売を開始しました
2015年12月22日 (火)
【MSD】抗PD-1抗体「ペムブロリズマブ」の悪性黒色腫に対する効能・効果を承認申請
【グラクソ・スミスクライン】ピリメタミンについて希少疾病用医薬品の指定を取得
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による販売承認取得のお知らせ
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