【中外製薬】ロシュ社のZelborafが悪性度の高い皮膚がんの治療薬として欧州で承認 BRAF V600遺伝子変異陽性の転移性メラノーマ患者さんで統計学的に有意な生存期間の延長を示した最初で唯一の個別化医療の治療薬
【日本イーライリリー】ジプレキサ(R)、日本で初めて双極性障害におけるうつ症状の改善で承認~「躁」「うつ」両症状に適応をもつ唯一の双極性障害治療剤に~
【日本化薬】「ランダ注10mg/20mL・25mg/50mL・50mg/100mL」及び「ラステットSカプセル25mg・50mg」の効能・効果及び用法・用量の追加承認について
“白血病”を含む記事一覧
【大塚ホールディングス】平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボ ノルディスク社、シアトルに1型糖尿病研究開発センターを設立
【ライオン】代表取締役の異動に関するお知らせ
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は1日、協和発酵キリンが開発した、再発・難治性の成人T細胞白血病(ATL)治療薬「ポテリジオ」、ノバルティスファーマの慢性骨髄性白血病治療薬「グリベック」の効能追加を審議し、承認を
【アストラゼネカ】組織変更および人事異動のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 慢性骨髄性白血病患者さんを対象とする2つの第III相試験において、「タシグナ(R)」では「グリベック(R)」と比較して2倍の患者さんがより深いレベルの効果を達成したことが示される
【バスクリン】当社株式の異動に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】執行役員人事のお知らせ
【第一三共】インド、カメルーン、タンザニアにおける社会貢献(移動診療サービス)の実施について
【富山化学】富山化学工業株式会社とエーザイ株式会社 抗リウマチ薬T-614を新薬承認申請
海外大手製薬企業の2011年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、主力品の特許切れや米国、欧州の医療費抑制政策が大きなマイナス影響として働いたことに加え、新型インフルエンザ流行に伴うワクチンなど需要増の反動
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
【厚生労働省】使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品について(平成23年7月19日現在)
【厚生労働省】食品、添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)-抄-
【厚生労働省】福島県の特定の農家から出荷された牛の肉の流通調査結果について(第4報)(東京電力福島原子力発電所事故関連)
【味の素】味の素グループ、インドで医薬中間体事業の合弁会社設立~医薬中間体事業のさらなる強化を図る~
【エーザイ】FDAが「DACOGEN(R)」の急性骨髄性白血病の適応追加申請を受理
【大洋薬品】大洋薬品工業、テバへの株式譲渡を完了
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