【興和】原発性高脂血症および混合型脂質異常症治療剤「ピタバスタチンカルシウム」のメキシコにおける販売許可取得について
【塩野義製薬】研究所新棟の完成に関するお知らせ
【ツムラ】人事異動に関するお知らせ
“糖尿病”を含む記事一覧
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、2型糖尿病治療薬「ピオグリタゾン」について、欧州医薬品庁が7月21日付で膀胱癌の患者・既往患者を禁忌に設定したことを受けて、改めて国内の添付文書の取り扱いを検討した結果、「膀胱
【協和発酵キリン】KW-6500(アポモルヒネ塩酸塩水和物)の国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【大洋薬品】連結決算への移行のお知らせ
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬(SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤)に関する追加データの提出について
欧州医薬品庁(EMA)は、膀胱癌の発症リスク増加が指摘されている2型糖尿病治療薬「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(ピオグリタゾンとメトホルミンの配合剤)について、添付文書の変更を推奨すると公
各種癌検診の受診率はここ3年、横這いが続いていることが、厚生労働省が公表した、2010年「国民生活基礎調査」で分かった。乳癌や子宮癌検診は若干改善してきているが、胃癌、肺癌、大腸癌検診などは、期待されたほど伸びては
わが国の認知症患者数は約230万人に上り、その半数をアルツハイマー型( A D ) が占めている。65歳以上では8人に1人が認知症に罹患している。さらに、2025年には、認知症患者数が300万人を超すとされている。
厚生労働省は、東日本大震災後に既存薬の流通確保を優先させて1カ月遅らせた新薬の薬価収載を19日、告示する。国産の新規抗癌剤「ハラヴェン」は、単剤による高い治療成績を評価して原価計算方式の営業利益率に過去最高の40%
武田薬品は、フランス国内で販売中の2型糖尿病治療薬「アクトス」(一般名:ピオグリタゾン)と「コンペタクト」(アクトスとメトホルミンの配合剤)の回収を開始する。規制当局の仏保健製品衛生安全庁から新規処方の差し止めを指
【塩野義製薬】日東製薬との韓国におけるピルフェニドンの販売に関するライセンス契約の締結について
【武田薬品】フランスにおけるピオグリタゾン製剤の市場回収について-EMAはピオグリタゾン製剤のベネフィット・リスクを継続協議-
【日医工】連結子会社との合併に関するお知らせ
社会保障審議会医療部会は6日、精神疾患を医療計画に記載すべき疾患に追加することを合意した。これにより、癌・脳卒中・急性心筋梗塞・糖尿病の「4疾病」と救急・災害・へき地・周産期・小児の「5事業」で構成してきた地域医療
厚生労働省が1日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β3アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚T細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、DPP-4阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の
アステラス製薬は、英子会社「プロシディオン」が保有するDPP‐4阻害薬の知的財産とロイヤリティについて、米投資会社「RPマネジメント」が運営する投資ファンド「ロイヤリティ・ファーマ・ファイナンス・トラスト」に譲渡す
【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得~大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい~
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」(ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤)の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得 -長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤 -2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要 -米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認
【MSD】MSD株式会社 遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン製剤 新剤型「フォリスチム(R)注900IUカートリッジ」の承認取得
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン、復興支援の一環として奨学金制度を新設 節電による節約分を原資に
【扶桑薬品】取締役人事異動のお知らせ
【小林製薬】人事異動のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス 東北大学と包括協定契約締結
【武田薬品】第71回米国糖尿病学会年次集会 2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床試験の最新データについて
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