【中外製薬】ロシュ社とバイオジェン・アイデック社、関節リウマチ患者さんにおけるocrelizumab臨床開発プログラムの中止を発表
【バイエル薬品】バイエル・シエーリング・ファーマ社 米国イノベーションセンター新設で米国での研究戦略を強化
【ファイザー】ファイザープログラム~心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2010年度(第10回)新規助成 募集開始 応募期間:2010年6月7日(月)~6月30日(水)【必着】
“脳卒中”を含む記事一覧
厚生労働省が開催した第3回省内事業仕分けで、国立病院機構は、共同入札で購入する医薬品リストの見直しや、共同入札対象の医療機器の機種拡大に取り組むことを盛り込んだ組織改革案を示した。 (さらに…
バイエル薬品のジャン・リュック・ロビンスキー社長は6日、都内で開いた記者懇談会で、後発品が発売されていない新製品の割合を、半数以上に高めていく方針を明らかにした。10年度には、新薬の割合が39%に上る見込みで、
【塩野義製薬】第3次中期経営計画の策定について
【武田薬品】日本における骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月1回投与製剤の臨床第3相試験開始について
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボセブン(R)、先天性第VII(なな)因子欠乏症の承認を取得
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 医薬品行政のあり方で素案‐第三者機関や薬学教育に言及 厚生労働省薬害
【大塚製薬】抗血小板剤「プレタール(R)」 大規模臨床試験「CSPS II」の試験結果が発表~2月26日、国際脳卒中会議にて~
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療薬として初めての経皮吸収型製剤リバスチグミン貼付剤を国内で製造販売承認申請
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー型認知症治療剤 R113675(臭化水素酸ガランタミン) 国内製造販売承認申請のお知らせ
【中外製薬】平成21年12月期第3四半期決算短信
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、欧州医薬品評価委員会より、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として初めて「心血管イベント高リスク患者での心血管死の減少」の追加適応承認の推奨を受ける
【万有製薬】欧州委員会、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.Aとシェリング・プラウ社の統合案を承認
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【大日本住友製薬】当社によるSepracor Inc.の買収完了に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミカルディス(R)、アンジオテンシンII受容体拮抗薬として唯一、米国食品医薬品局(FDA)から「心血管イベント高リスク患者での心筋梗塞、脳卒中、心血管死のリスク減少」の適応を取得-ミカルディス(R)(一般名:テルミサルタン)が、ACE阻害薬を服用できない心血管イベント高リスク患者での心血管イベント減少の治療選択肢に-
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